ICD-10-GM Alpha 2026

AchondrogenesiePrimärschlüssel

15988Achondrogenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.0

130396

Achondrogenesie Typ 1APrimärschlüssel

130396Achondrogenesie Typ 1A

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.0

130395

Achondrogenesie Typ 1BPrimärschlüssel

130395Achondrogenesie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.0

130394

Achondrogenesie Typ 2Primärschlüssel

130394Achondrogenesie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.0

15989

HypochondrogenesiePrimärschlüssel

15989Hypochondrogenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.0

125114

TD [Thanatophore Dysplasie]Primärschlüssel

125114TD [Thanatophore Dysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.1

9141

Thanatophore DysplasiePrimärschlüssel

9141Thanatophore Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.1

130397

Thanatophore Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

130397Thanatophore Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.1

130398

Thanatophore Dysplasie Typ 2Primärschlüssel

130398Thanatophore Dysplasie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.1

125113

Thanatophorer KleinwuchsPrimärschlüssel

125113Thanatophorer Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.1

76580

Thanatophorer MinderwuchsPrimärschlüssel

76580Thanatophorer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.1

70225

Asphyxierende ThoraxdysostosePrimärschlüssel

70225Asphyxierende Thoraxdysostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

87499

Asphyxierende ThoraxdysplasiePrimärschlüssel

87499Asphyxierende Thoraxdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

70238

Asphyxierende ThoraxdystrophiePrimärschlüssel

70238Asphyxierende Thoraxdystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

126469

Barnes-SyndromPrimärschlüssel

126469Barnes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

75816

Jeune-KrankheitPrimärschlüssel

75816Jeune-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

125802

Jeune-SyndromPrimärschlüssel

125802Jeune-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

29008

Kurzrippen-Polydaktylie-SyndromPrimärschlüssel

29008Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

130577

Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5Primärschlüssel

130577Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

126470

Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-LangerPrimärschlüssel

126470Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

126471

Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ MajewskiPrimärschlüssel

126471Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

126472

Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-NoonanPrimärschlüssel

126472Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

126473

Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-NaumoffPrimärschlüssel

126473Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2

126474

Astley-Kendall-DysplasiePrimärschlüssel

126474Astley-Kendall-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

119027

Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctataPrimärschlüssel

119027Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118024

CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]Primärschlüssel

118024CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68613

Chondrodysplasia calcificans congenitaPrimärschlüssel

68613Chondrodysplasia calcificans congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68614

Chondrodysplasia punctataPrimärschlüssel

68614Chondrodysplasia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118491

Chondrodysplasia punctata rhizomeler TypPrimärschlüssel

118491Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126475

Chondrodysplasia punctata Typ SheffieldPrimärschlüssel

126475Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126476

Chondrodysplasia punctata Typ TorielloPrimärschlüssel

126476Chondrodysplasia punctata Typ Toriello

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126477

Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen TypPrimärschlüssel

126477Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

29009

Chondrodysplasia-punctata-SyndromPrimärschlüssel

29009Chondrodysplasia-punctata-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68616

Chondrodystrophia calcareaPrimärschlüssel

68616Chondrodystrophia calcarea

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68615

Chondrodystrophia calcificans congenitaPrimärschlüssel

68615Chondrodystrophia calcificans congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68617

Chondrodystrophia punctataPrimärschlüssel

68617Chondrodystrophia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118153

Conradi-Hünermann-Happle-SyndromPrimärschlüssel

118153Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

75399

Conradi-Hünermann-KrankheitPrimärschlüssel

75399Conradi-Hünermann-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

81657

Conradi-Hünermann-SyndromPrimärschlüssel

81657Conradi-Hünermann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

70227

Dysplasia epiphysealisPrimärschlüssel

70227Dysplasia epiphysealis

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

91184

Dysplasia epiphysealis multiplexPrimärschlüssel

91184Dysplasia epiphysealis multiplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

91175

Dysplasia epiphysealis punctataPrimärschlüssel

91175Dysplasia epiphysealis punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

132234

Eiken-SyndromPrimärschlüssel

132234Eiken-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126478

Gefleckte diaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126478Gefleckte diaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118698

Greenberg-DysplasiePrimärschlüssel

118698Greenberg-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

127578

Multiple epiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

127578Multiple epiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126479

Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-AnomaliePrimärschlüssel

126479Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126485

Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler FemurdysplasiePrimärschlüssel

126485Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126480

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

126480Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126481

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4Primärschlüssel

126481Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126482

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5Primärschlüssel

126482Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

134470

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7Primärschlüssel

134470Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126483

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-GazaliPrimärschlüssel

126483Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126484

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ BeightonPrimärschlüssel

126484Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129254

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1Primärschlüssel

129254Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129255

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2Primärschlüssel

129255Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129256

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3Primärschlüssel

129256Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129253

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5Primärschlüssel

129253Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118289

Skelettdysplasie vom Typ GreenbergPrimärschlüssel

118289Skelettdysplasie vom Typ Greenberg

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118254

X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctataPrimärschlüssel

118254X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118255

X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2Primärschlüssel

118255X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

15990

AchondroplasiePrimärschlüssel

15990Achondroplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

131804

Achondroplastischer MinderwuchsPrimärschlüssel

131804Achondroplastischer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

119242

Angeborene OsteosklerosePrimärschlüssel

119242Angeborene Osteosklerose

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

68618

Chondrodysplasia fetalisPrimärschlüssel

68618Chondrodysplasia fetalis

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

76584

Chondrodystrophischer MinderwuchsPrimärschlüssel

76584Chondrodystrophischer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

10019

Chondrogenesis imperfectaPrimärschlüssel

10019Chondrogenesis imperfecta

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

15991

HypochondroplasiePrimärschlüssel

15991Hypochondroplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

86891

Hypochondroplastischer KleinwuchsPrimärschlüssel

86891Hypochondroplastischer Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

76581

Hypochondroplastischer MinderwuchsPrimärschlüssel

76581Hypochondroplastischer Minderwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

75704

Parrot-Kaufmann-KrankheitPrimärschlüssel

75704Parrot-Kaufmann-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

75705

Parrot-KrankheitPrimärschlüssel

75705Parrot-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

82040

Parrot-SyndromPrimärschlüssel

82040Parrot-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

132231

SADDAN [Schwergradige Achondroplasie, Entwicklungsverzögerung, Acanthosis nigricans]-DysplasiePrimärschlüssel

132231SADDAN [Schwergradige Achondroplasie, Entwicklungsverzögerung, Acanthosis nigricans]-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

132230

Schwergradige Achondroplasie mit Entwicklungsverzögerung und Acanthosis nigricansPrimärschlüssel

132230Schwergradige Achondroplasie mit Entwicklungsverzögerung und Acanthosis nigricans

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4

126486

Primär†:Q77.5

Atelosteogenesis Typ 2Primärschlüssel

126486Atelosteogenesis Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.5

9143

Primär†:Q77.5

Diastrophische DysplasiePrimärschlüssel

9143Diastrophische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.5

9144

Chondroektodermale DysplasiePrimärschlüssel

9144Chondroektodermale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6

135851

Chondroektodermale Dysplasie mit NachtblindheitPrimärschlüssel

135851Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6

75413

Ellis-van-Creveld-KrankheitPrimärschlüssel

75413Ellis-van-Creveld-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6

81725

Ellis-van-Creveld-SyndromPrimärschlüssel

81725Ellis-van-Creveld-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6

126487

Anauxetische DysplasiePrimärschlüssel

126487Anauxetische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

136749

Autosomal-rezessive oto-spondylo-megaepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

136749Autosomal-rezessive oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

125804

Dyggve-Melchior-Clausen-SyndromPrimärschlüssel

125804Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

9145

Dysplasia spondyloepiphysariaPrimärschlüssel

9145Dysplasia spondyloepiphysaria

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

132210

Dysplasia spondyloepiphysaria tardaPrimärschlüssel

132210Dysplasia spondyloepiphysaria tarda

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126488

Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-DesbuquoisPrimärschlüssel

126488Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126489

Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-HandmakerPrimärschlüssel

126489Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134357

EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit GelenklaxitätPrimärschlüssel

134357EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

126490

Primär†:Q77.7 Primär²†:M19.92

FibrochondrogenesisPrimärschlüssel

126490Fibrochondrogenesis

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

136344

Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel

136344Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:M19.92

136345

Primär†:Q77.7 Primär²†:M19.95

Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel

136345Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:M19.95

133451

Primär†:Q77.7 Primär²†:M19.99

Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-GenmutationZwei Primärschlüssel

133451Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:M19.99

131066

Primär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ SchimkeZwei Primärschlüssel

131066Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7 Primär²†:D82.8

132584

Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ MseleniPrimärschlüssel

132584Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

120082

Kongenitale spondyloepiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

120082Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

134176

MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

134176MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7

136309