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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Knöcherne Thoraxanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q76.9
Thoraxmissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q76.9
Achondrogenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.0932
Achondrogenesie Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.093299
Achondrogenesie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.093298
Achondrogenesie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.093296
Hypochondrogenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.093297
TD [Thanatophore Dysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.12655
Thanatophore Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.12655
Thanatophore Dysplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.11860
Thanatophore Dysplasie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.193274
Thanatophorer Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.12655
Thanatophorer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.12655
Asphyxierende Thoraxdysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Asphyxierende Thoraxdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Asphyxierende Thoraxdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Barnes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.23317
Jeune-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Jeune-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.21505
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2498497
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293268
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293269
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293270
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293271
Astley-Kendall-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.385175
Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379345
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Chondrodysplasia calcificans congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393442
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3177
Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379347
Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379346
Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393442
Chondrodystrophia calcarea
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Chondrodystrophia calcificans congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Chondrodystrophia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393442
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Conradi-Hünermann-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Conradi-Hünermann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Dysplasia epiphysealis
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Dysplasia epiphysealis multiplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3251
Dysplasia epiphysealis punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Eiken-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379106
Gefleckte diaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Greenberg-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.31426
Multiple epiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3251
Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3166002
Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3166029
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393308
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393307
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393311
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3647676
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3166024
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3828
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3309789
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3309796
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3309803
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3468717
Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.31426
X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Achondroplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
Achondroplastischer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
Angeborene Osteosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
Chondrodysplasia fetalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
Chondrodystrophischer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
Chondrogenesis imperfecta
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4429
Hypochondroplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4429
Hypochondroplastischer Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4429
Hypochondroplastischer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.4429
Parrot-Kaufmann-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
Parrot-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
Parrot-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.415
SADDAN [Schwergradige Achondroplasie, Entwicklungsverzögerung, Acanthosis nigricans]-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.485165
Schwergradige Achondroplasie mit Entwicklungsverzögerung und Acanthosis nigricans
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.485165
Atelosteogenesis Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.556304
Diastrophische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.5628
Chondroektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6289
Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6319195
Ellis-van-Creveld-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6289
Ellis-van-Creveld-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.6289
Anauxetische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793347
Autosomal-rezessive oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71427
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7239
Dysplasia spondyloepiphysaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.794068
Dysplasia spondyloepiphysaria tarda
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793284
Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7156731
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71865
EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7642085
Fibrochondrogenesis
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.72021
Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:M19.9293279
Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:M19.9593279
Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:M19.9993279
Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:D82.81830
Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.72619
Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.794068
MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7156728
MGP-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7664377

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