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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7623695
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71427
Progressive pseudorheumatoide Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71159
Schimke-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:D82.81830
Schneckenbecken-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.73144
Smith-McCort-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7178355
SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793357
Spondyloenchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71855
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ Beighton
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7642099
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168451
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168443
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793358
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ Hall
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793360
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7171866
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.783629
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-Ratajczak
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168555
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168454
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.799642
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793351
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7370015
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-Toutain
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7370015
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793356
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793282
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PAPSS2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793282
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793352
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793346
Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71159
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163654
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793283
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163665
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163668
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7263482
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163649
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163662
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7459051
Spondylomegaepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7228387
Spondyloperiphere Dysplasie mit Ulnaverkürzung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71856
Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und Sprechstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163654
Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7137678
Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7166100
X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793349
Akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.840
Akromikrische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8969
Autosomal-rezessive spondylometaphysäre Dysplasie Typ Megarbane
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8401979
Axiale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168549
Dyschondrosteose-Nephritis-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8Primär²†:N07.9
Familiäre Dyschondrosteose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8
Léri-Weill-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8240
Mesomele Dysplasie Typ Langer
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.82632
Metatrope Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.82635
Metatropischer Minderwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.82635
NEK9-assoziierte letale Skelettdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8464366
Platyspondylitische Dysplasie Typ Torrance
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.885166
Pseudoachondroplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8750
Regressive spondylometaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8448267
SBDS-assoziierte schwere neonatale spondylometaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8622934
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Unterarmverbiegung und Gesichtsdysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168552
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ A4
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168555
Spondylo-Kamptodaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.83180
Spondylometaphysäre Dysplasie mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.885167
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Golden
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.8168544
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Kozlowski
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893314
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Schmidt
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893316
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Sedaghatian
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893317
Spondylometaphysäre Dysplasie Typ Sutcliffe
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.893315
Thorakomele Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.81803
Wallis-Zieff-Goldblatt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.81453
Weismann-Netter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.83344
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.9
Angeborene Knochenbrüchigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Bruck-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.02771
Cole-Carpenter-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.02050
Fragilitas ossium
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Fragilitas ossium hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Glasknochenerkrankung
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Glasknochenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Lobstein-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Lobstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
OI [Osteogenesis imperfecta]
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Osteogenesis imperfecta
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Osteogenesis imperfecta Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Osteogenesis imperfecta Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216804
Osteogenesis imperfecta Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216812
Osteogenesis imperfecta Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216820
Osteogenesis imperfecta Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216828
Osteopsathyrose
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Osteopsathyrosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Osteopsathyrosis idiopathica
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Ostitis fragilitans
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0
Porak-Durante-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0666
Van-der-Hoeve-de-Kleyn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Van-der-Hoeve-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Van-der-Hoeve-Trias
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216796
Vrolik-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.0216804
Albright-McCune-Sternberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1562
Albright-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1562
Jaffé-Lichtenstein-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.193276
Mazabraud-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1Primär²†:D21.957782
McCune-Albright-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q78.1562

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