DRGSystemDeutschland

Q77.7Dysplasia spondyloepiphysaria

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 49
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 49 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5494 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr43119 %53,0
1 bis unter 5 Jahre85338 %3,4
5 bis unter 10 Jahre51424 %3,7
10 bis unter 15 Jahre1104,8 %–
15 bis unter 18 Jahre1104,8 %13,6
18 bis unter 20 Jahre000–13,0
20 bis unter 25 Jahre1014,8 %3,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000–3,7
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1014,8 %6,5
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

162 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Chirurgie (52 % und 14 %)

  • Pädiatrie52 %85
  • Chirurgie14 %23
  • Orthopädie5,6 %9
  • Neonatologie4,9 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %5
  • Übrige 13 Abteilungen20 %32
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,1 %5
  • Neurologie3,1 %5
  • Geburtshilfe2,5 %4
  • Kardiologie1,9 %3
  • Neurochirurgie1,9 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %3
  • Innere Medizin1,2 %2
  • Pneumologie1,2 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,62 %1
  • Intensivmedizin0,62 %1
  • Rheumatologie0,62 %1
  • Unfallchirurgie0,62 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,62 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis59

Anauxetische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793347
Autosomal-rezessive oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71427
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7239
Dysplasia spondyloepiphysaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.794068
Dysplasia spondyloepiphysaria tarda
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793284
Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7156731
Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71865
EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7642085
Fibrochondrogenesis
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.72021
Früh beginnende Osteoarthrose des Ellenbogengelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:M19.9293279
Früh beginnende Osteoarthrose des Hüftgelenks mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:M19.9593279
Früh beginnende Osteoarthrose mit milder spondyloepiphysärer Dysplasie durch COL2A1-Genmutation
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:M19.9993279
Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:D82.81830
Kleinwuchs mit Brachydaktylie Typ Mseleni
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.72619
Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.794068
MATN3-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7156728
▸ noch 43 Einträge
MGP-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7664377
MIR140-assoziierte spondyloepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7623695
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71427
Progressive pseudorheumatoide Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71159
Schimke-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7Primär²†:D82.81830
Schneckenbecken-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.73144
Smith-McCort-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7178355
SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793357
Spondyloenchondromatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71855
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Gelenklaxität Typ Beighton
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7642099
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168451
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168443
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793358
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen Typ Hall
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793360
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7171866
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.783629
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Czarny-Ratajczak
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168555
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7168454
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.799642
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793351
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7370015
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Isidor-Toutain
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7370015
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793356
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793282
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ PAPSS2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793282
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793352
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793346
Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71159
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163654
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793283
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163665
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163668
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7263482
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163649
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163662
Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7459051
Spondylomegaepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7228387
Spondyloperiphere Dysplasie mit Ulnaverkürzung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.71856
Syndrom der spondyloepiphysären Dysplasie mit Brachydaktylie und Sprechstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7163654
Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7137678
Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.7166100
X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.793349

Seltene Erkrankungen (Orpha)49

239
Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
93347
Dysplasie, anauxetischeDysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Menger · Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, anauxetischer Typ
156731
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Rolland-Desbuquois
1865
Dysplasie, dyssegmentale, Typ Silverman-Handmaker
228387
Dysplasie, spondylo-megaepiphysäre-metaepiphysäre
168451
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit gestörter ZahnentwicklunghistorischSEMDAD
93360
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler TypDysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit multiplen Luxationen, leptodaktyler Typ · SEMD-MD · +4
642099
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ BeightonQ79.8Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ 1 · SEMD-JL1 · +1
168555
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ A4Q77.8
171866
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ AggrecanSEMD, Aggrecan-Typ
99642
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Handigodu
93351
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ IrapahistorischSEMD Typ Irapa
370015
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Isidor-ToutainSEMDIST · Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit starkem Kleinwuchs
93356
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Missouri
93282
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ PAPSS2Spondyloepimetaphysäre Dysplasie, pakistanischer Typ
93352
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Shohat
▸ noch 33 Einträge
93346
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Strudwick
93349
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, X-chromosomale
93284
Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerteDysplasia spondyloepiphysaria tarda
163665
Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte, Typ KohnhistorischDysplasia spondyloepiphysaria tarda vom Typ Kohn
94068
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
664377
Dysplasie, spondyloepiphysäre, MGP-assoziierteMGP-abhängige SED · Spondyloepiphysäre Dysplasie-Platyspondylie-Brachytelephalangie-Syndrom
623695
Dysplasie, spondyloepiphysäre, MIR140-assoziierteMIR140-abhängige SED · Spondyloepiphysäre Dysplasie mit schwerer Brachydaktylie und Zapfenepiphysen
137678
Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit metatarsaler VerkürzungSED mit metatarsaler Verkürzung · Tschechische Dysplasie, metatarsaler Typ
93283
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Kimberley
163668
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MacDermothistorischSpondyloepiphysäre Dysplasie - Myopie - sensorineuraler Hörverlust
263482
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ MaroteauxQ87.1Pseudo-Morquio-Syndrom Typ 2 · SEMD, Maroteaux-Typ · +1
163662
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Reardonhistorisch
459051
Dysplasie, spondyloepiphysäre, Typ StanescuSED, vom Typ Stanescu
642085
EXOC6B-assoziierte spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit GelenkhypermobilitätDysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ 3 · EXOC6B-SEMD-JL · +2
2021
Fibrochondrogenesie
2619
Kleinwuchs mit Brachydaktylie vom Typ MseleniMselenische Gelenkkrankheit
1830
Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ SchimkeSchimke-Syndrom · Spondyloepiphysäre Dysplasie - nephrotisches Syndrom
83629
Leukoenzephalopathie-spondylometaphysäre Dysplasie-SyndromE75.2H-SMD · Hypomyelinisierung-spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Syndrom · +2
93279
Milde spondyloepiphysäre Dysplasie durch COL2A1-Genmutation mit früh beginnender Osteoarthritis
168454
NANS-CDGSEMD Typ Geneviève · SEMDG · +2
166100
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-dominanteQ87.0AD OSMED · Stickler-Syndrom Typ 3 · +1
1427
Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie, autosomal-rezessive
1159
Progressive pseudorheumatoide DysplasiePPD · Progressive pseudorheumatoide Arthropathie im Kindesalter · +1
3144
Schneckenbecken-DysplasieChondrodysplasie mit schneckenähnlichem Becken · SLC35D1-CDG
178355
Smith-McCort-Dysplasie
93357
SPONASTRIME-DysplasieDysplasie, spondyloepimetaphysäre, Typ Sponastrime · Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse (SPONASTRIME)-Dysplasie
1855
SpondyloenchondrodysplasieSPENCD · Spondyloenchondromatose · +1
93358
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit kurzen Extremitäten und anormaler Kalzifizierung
168443
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie-Hypotrichose-Syndromhistorisch
156728
Spondyloepimetaphysäre Dysplasie, MATN3-Gen-assoziierte
163654
Spondyloepiphysäre Dysplasie-Brachydaktylie-Sprachstörung-SyndromSED-BDS · Spondyloepiphysäre Dysplasie, Typ Cantu · +1
163649
Spondyloepiphysäre Dysplasie-Kraniosynostose-Gaumenspalte Katarakt-Intelligenzminderung-SyndromDysplasie, spondyloepiphysäre, Typ Nishimura
1856
Spondyloperiphere Dysplasie mit kurzer Ulna

Änderungen

2010Bestand
Dysplasia spondyloepiphysaria

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte