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1505Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q77.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q77.2Kurzripp-Polydaktylie-SyndromeChronischeMorbi-RSA25
  • I29008Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom

Untergeordnete Einträge7

289
Ellis Van Creveld-SyndromQ77.6Chondroektodermale Dysplasie · Mesodermale Dysplasie
474
Jeune-SyndromQ77.2Asphyxiierende Thoraxdystrophie des Neugeborenen · JATD
498497
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5Q77.2
93268
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-LangerQ77.2Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 4
93269
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ MajewskiQ77.2Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 2
93270
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-NoonanQ77.2Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 1
93271
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-NaumoffQ77.2Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 3

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.B0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte