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828Stickler-Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:Q77.3Q87.0Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-SyndromeCCL:34Morbi-RSA
  • I126484Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
Q87.0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des GesichtesCCL:34Morbi-RSA⚖ 1
  • I125553Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
  • I28311Stickler-Syndrom

Untergeordnete Einträge3

90653
Stickler-Syndrom Typ 1SubtypICD: Q87.0
90654
Stickler-Syndrom Typ 2SubtypICD: Q87.0
250984
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessivesSubtypICD: Q87.0

Synonyme1

Arthro-Ophthalmopathie, hereditäre progressive

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q87.0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des GesichtesCCL:34Morbi-RSA⚖ 1
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
LD2F.1Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte