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35173Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD: Q77.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-SyndromeCCL:34Morbi-RSA
  • I118024CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
  • I68613Chondrodysplasia calcificans congenita
  • I68615Chondrodystrophia calcificans congenita
  • I118153Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
  • I75399Conradi-Hünermann-Krankheit
  • I81657Conradi-Hünermann-Syndrom
  • I118254X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
  • I118255X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2

Synonyme6

CDPX2
CDPXD
CPXD
Chondrodystrophia calcificans congenita
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-SyndromeCCL:34Morbi-RSA
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
LD24.04
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte