DRGSystemDeutschland

Q77.2Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Sonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-SystemsZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Asphyxierende Thoraxdysplasie [Jeune]

Diagnosehäufigkeit

Rang 6965 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 1, der Frauen ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11033 %85,0
1 bis unter 5 Jahre11033 %
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre10133 %
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre00040,3
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

162 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Chirurgie (52 % und 14 %)

  • Pädiatrie52 %85
  • Chirurgie14 %23
  • Orthopädie5,6 %9
  • Neonatologie4,9 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %5
  • Übrige 13 Abteilungen20 %32
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,1 %5
  • Neurologie3,1 %5
  • Geburtshilfe2,5 %4
  • Kardiologie1,9 %3
  • Neurochirurgie1,9 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %3
  • Innere Medizin1,2 %2
  • Pneumologie1,2 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,62 %1
  • Intensivmedizin0,62 %1
  • Rheumatologie0,62 %1
  • Unfallchirurgie0,62 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,62 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Asphyxierende Thoraxdysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Asphyxierende Thoraxdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Asphyxierende Thoraxdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Barnes-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.23317
Jeune-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Jeune-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2474
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.21505
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.2498497
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-Langer
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293268
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Majewski
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293269
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-Noonan
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293270
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-Naumoff
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.293271

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

3317
Dysostose, thorakopelvineBarnes-Syndrom · Thorax-Larynx-Becken-Dysplasie
474
Jeune-SyndromAsphyxiierende Thoraxdystrophie des Neugeborenen · JATD
1505
Kurzrippen-Polydaktylie-SyndromGruppe
498497
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 5
93268
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Beemer-LangerKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 4
93269
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ MajewskiKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 2
93270
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Saldino-NoonanKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 1
93271
Kurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ Verma-NaumoffKurzrippen-Polydaktylie-Syndrom Typ 3

Änderungen

2010Bestand
Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte