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251Dysplasie, epiphysäre multiple

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q77.3Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-SyndromeCCL:34Morbi-RSA
  • I91184Dysplasia epiphysealis multiplex
  • I127578Multiple epiphysäre Dysplasie

Untergeordnete Einträge9

166002
Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-AnomalieICD: Q77.3
93308
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1ICD: Q77.3EDM1 · MED1
93307
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4ICD: Q77.3Autosomal-rezessive multiple epiphysäre Dysplasie · Dysplasie, polyepiphysäre, Typ 4 · +3
93311
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5ICD: Q77.3BHMED · Bilaterale hereditäre mikro-epiphysäre Dysplasie · +3
647676
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 7ICD: Q77.3Dysplasie, epiphysäre multiple, CANT1-assoziierte · EDM7 · +1
166016
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ LowryICD: Q78.8Dysplasie, epiphysäre multiple, mit Robin Phänotyp
166024
Multiple epiphysäre Dysplasie-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q77.3Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali
166032
Multiple epiphysäre Dysplasie-Miniepiphysen-SyndromSyndrom der multiplen epiphysären Dysplasie mit Miniepiphysen
166029
Multiple epiphysäre Dysplasie-schwere proximale Femur-Dysplasie-SyndromICD: Q77.3Syndrom der multiplen epiphysären Dysplasie mit Dysplasie der proximalen Oberschenkelknochen

Synonyme3

Dysplasie, polyepiphysäre
EDM
MED

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.61
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte