ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-SyndromeChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Alphabetisches Verzeichnis

126474

Primär†:Q77.3

Astley-Kendall-DysplasiePrimärschlüssel

126474Astley-Kendall-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

119027

Primär†:Q77.3

Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctataPrimärschlüssel

119027Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata

118024

Primär†:Q77.3

CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]Primärschlüssel

118024CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68613

Primär†:Q77.3

Chondrodysplasia calcificans congenitaPrimärschlüssel

68613Chondrodysplasia calcificans congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68614

Primär†:Q77.3

Chondrodysplasia punctataPrimärschlüssel

68614Chondrodysplasia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118491

Primär†:Q77.3

Chondrodysplasia punctata rhizomeler TypPrimärschlüssel

118491Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126475

Primär†:Q77.3

Chondrodysplasia punctata Typ SheffieldPrimärschlüssel

126475Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126476

Primär†:Q77.3

Chondrodysplasia punctata Typ TorielloPrimärschlüssel

126476Chondrodysplasia punctata Typ Toriello

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126477

Primär†:Q77.3

Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen TypPrimärschlüssel

126477Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

29009

Primär†:Q77.3

Chondrodysplasia-punctata-SyndromPrimärschlüssel

29009Chondrodysplasia-punctata-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68616

Primär†:Q77.3

Chondrodystrophia calcareaPrimärschlüssel

68616Chondrodystrophia calcarea

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68615

Primär†:Q77.3

Chondrodystrophia calcificans congenitaPrimärschlüssel

68615Chondrodystrophia calcificans congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

68617

Primär†:Q77.3

Chondrodystrophia punctataPrimärschlüssel

68617Chondrodystrophia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118153

Primär†:Q77.3

Conradi-Hünermann-Happle-SyndromPrimärschlüssel

118153Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

75399

Primär†:Q77.3

Conradi-Hünermann-KrankheitPrimärschlüssel

75399Conradi-Hünermann-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

81657

Primär†:Q77.3

Conradi-Hünermann-SyndromPrimärschlüssel

81657Conradi-Hünermann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

91184

Primär†:Q77.3

Dysplasia epiphysealis multiplexPrimärschlüssel

91184Dysplasia epiphysealis multiplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

91175

Primär†:Q77.3

Dysplasia epiphysealis punctataPrimärschlüssel

91175Dysplasia epiphysealis punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126478

Primär†:Q77.3

Gefleckte diaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

126478Gefleckte diaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

127578

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre DysplasiePrimärschlüssel

127578Multiple epiphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126479

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-AnomaliePrimärschlüssel

126479Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126485

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler FemurdysplasiePrimärschlüssel

126485Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126480

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

126480Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126481

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4Primärschlüssel

126481Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126482

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5Primärschlüssel

126482Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

134470

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7Primärschlüssel

134470Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126483

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-GazaliPrimärschlüssel

126483Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

126484

Primär†:Q77.3

Multiple epiphysäre Dysplasie Typ BeightonPrimärschlüssel

126484Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129254

Primär†:Q77.3

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1Primärschlüssel

129254Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129255

Primär†:Q77.3

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2Primärschlüssel

129255Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129256

Primär†:Q77.3

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3Primärschlüssel

129256Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

129253

Primär†:Q77.3

Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5Primärschlüssel

129253Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118289

Primär†:Q77.3

Skelettdysplasie vom Typ GreenbergPrimärschlüssel

118289Skelettdysplasie vom Typ Greenberg

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118254

Primär†:Q77.3

X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctataPrimärschlüssel

118254X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3

118255

Primär†:Q77.3

X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2Primärschlüssel

118255X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3