Q77.3 Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34’26Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSA’26Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 22Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 22 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

14 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 52 % Pädiatrie’24

Rang 5817 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 14 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–1,0
5 bis unter 10 Jahre31221 %1,5
10 bis unter 15 Jahre54136 %5,3
15 bis unter 18 Jahre32121 %11,5
18 bis unter 20 Jahre000–9,0
20 bis unter 25 Jahre20214 %–
25 bis unter 30 Jahre000–8,0
30 bis unter 35 Jahre1017,1 %–
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

162 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Chirurgie (52 % und 14 %)

  • Pädiatrie52 %85
  • Chirurgie14 %23
  • Orthopädie5,6 %9
  • Neonatologie4,9 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %5
  • Übrige 13 Abteilungen20 %32
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,1 %5
  • Neurologie3,1 %5
  • Geburtshilfe2,5 %4
  • Kardiologie1,9 %3
  • Neurochirurgie1,9 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %3
  • Innere Medizin1,2 %2
  • Pneumologie1,2 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,62 %1
  • Intensivmedizin0,62 %1
  • Rheumatologie0,62 %1
  • Unfallchirurgie0,62 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,62 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Astley-Kendall-Dysplasie
85175Primärschlüssel
Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
79345Primärschlüssel
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
35173Primärschlüssel
Chondrodysplasia calcificans congenita
35173Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata
93442Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
177Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
79347Primärschlüssel
Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
79346Primärschlüssel
Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
93442Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcarea
Primärschlüssel
Chondrodystrophia calcificans congenita
35173Primärschlüssel
Chondrodystrophia punctata
93442Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
35173Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Krankheit
35173Primärschlüssel
Conradi-Hünermann-Syndrom
35173Primärschlüssel
▸ noch 22 Einträge
Dysplasia epiphysealis
Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis multiplex
251Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis punctata
Primärschlüssel
Eiken-Syndrom
79106Primärschlüssel
Gefleckte diaphysäre Dysplasie
Primärschlüssel
Greenberg-Dysplasie
1426Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie
251Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
166002Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
166029Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
93308Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
93307Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
93311Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7
647676Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
166024Primärschlüssel
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
828Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
309789Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
309796Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
309803Primärschlüssel
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
468717Primärschlüssel
Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
1426Primärschlüssel
X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
35173Primärschlüssel
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
35173Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)22

85175
Astley-Kendall-Dysplasie
93442
Chondrodysplasia punctataGruppe
79347
Chondrodysplasia punctata Typ ToriellohistorischToriello-Higgins-Miller-Syndrom
79345
Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ
309789
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1Subtyp
309796
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2Subtyp
309803
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3Subtyp
468717
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5Subtyp
177
Chondrodysplasia punctata, rhizomeler TypRCDP · Rhizomele Chondrodysplasia punctata
79346
Chondrodysplasia punctata, tibiametakarpaler Typ
35173
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominanteCDPX2 · CDPXD · +4
251
Dysplasie, epiphysäre multipleGruppeDysplasie, polyepiphysäre · EDM · +1
166002
Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-Anomalie
93308
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1EDM1 · MED1
93307
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4Autosomal-rezessive multiple epiphysäre Dysplasie · Dysplasie, polyepiphysäre, Typ 4 · +3
93311
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5BHMED · Bilaterale hereditäre mikro-epiphysäre Dysplasie · +3
▸ noch 6 Einträge
647676
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 7Dysplasie, epiphysäre multiple, CANT1-assoziierte · EDM7 · +1
79106
Eiken-Syndrom
1426
Greenberg-DysplasieHEM-Dysplasie · Hydrops-ektopische Kalzifikation-Mottenfraß-Syndrom · +1
166024
Multiple epiphysäre Dysplasie-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-SyndromDysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali
166029
Multiple epiphysäre Dysplasie-schwere proximale Femur-Dysplasie-SyndromSyndrom der multiplen epiphysären Dysplasie mit Dysplasie der proximalen Oberschenkelknochen
828
Stickler-SyndromICD: Q87.0’26Arthro-Ophthalmopathie, hereditäre progressive

Änderungen

2010Bestand
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte