DRGSystemDeutschland

Q77.3Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Osteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des BeckensZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 22
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 22 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5817 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 14 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre0001,0
5 bis unter 10 Jahre31221 %1,5
10 bis unter 15 Jahre54136 %5,3
15 bis unter 18 Jahre32121 %11,5
18 bis unter 20 Jahre0009,0
20 bis unter 25 Jahre20214 %
25 bis unter 30 Jahre0008,0
30 bis unter 35 Jahre1017,1 %
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

162 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Chirurgie (52 % und 14 %)

  • Pädiatrie52 %85
  • Chirurgie14 %23
  • Orthopädie5,6 %9
  • Neonatologie4,9 %8
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe3,1 %5
  • Übrige 13 Abteilungen20 %32
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,1 %5
  • Neurologie3,1 %5
  • Geburtshilfe2,5 %4
  • Kardiologie1,9 %3
  • Neurochirurgie1,9 %3
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %3
  • Innere Medizin1,2 %2
  • Pneumologie1,2 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,62 %1
  • Intensivmedizin0,62 %1
  • Rheumatologie0,62 %1
  • Unfallchirurgie0,62 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,62 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q77.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Astley-Kendall-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.385175
Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379345
CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Chondrodysplasia calcificans congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393442
Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3177
Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379347
Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379346
Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393442
Chondrodystrophia calcarea
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Chondrodystrophia calcificans congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Chondrodystrophia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393442
Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Conradi-Hünermann-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
Conradi-Hünermann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
▸ noch 22 Einträge
Dysplasia epiphysealis
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Dysplasia epiphysealis multiplex
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3251
Dysplasia epiphysealis punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Eiken-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.379106
Gefleckte diaphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3
Greenberg-Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.31426
Multiple epiphysäre Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3251
Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3166002
Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3166029
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393308
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393307
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.393311
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3647676
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3166024
Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3828
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3309789
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3309796
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3309803
Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.3468717
Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.31426
X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173
X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q77.335173

Seltene Erkrankungen (Orpha)22

85175
Astley-Kendall-Dysplasie
93442
Chondrodysplasia punctataGruppe
79347
Chondrodysplasia punctata Typ ToriellohistorischToriello-Higgins-Miller-Syndrom
79345
Chondrodysplasia punctata, brachytelephalangealer Typ
309789
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1Subtyp
309796
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2Subtyp
309803
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3Subtyp
468717
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5Subtyp
177
Chondrodysplasia punctata, rhizomeler TypRCDP · Rhizomele Chondrodysplasia punctata
79346
Chondrodysplasia punctata, tibiametakarpaler Typ
35173
Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominanteCDPX2 · CDPXD · +4
251
Dysplasie, epiphysäre multipleGruppeDysplasie, polyepiphysäre · EDM · +1
166002
Dysplasie, epiphysäre multiple, durch Kollagen 9-Anomalie
93308
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 1EDM1 · MED1
93307
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 4Autosomal-rezessive multiple epiphysäre Dysplasie · Dysplasie, polyepiphysäre, Typ 4 · +3
93311
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 5BHMED · Bilaterale hereditäre mikro-epiphysäre Dysplasie · +3
▸ noch 6 Einträge
647676
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ 7Dysplasie, epiphysäre multiple, CANT1-assoziierte · EDM7 · +1
79106
Eiken-Syndrom
1426
Greenberg-DysplasieHEM-Dysplasie · Hydrops-ektopische Kalzifikation-Mottenfraß-Syndrom · +1
166024
Multiple epiphysäre Dysplasie-Makrozephalie-Gesichtsdysmorphie-SyndromDysplasie, epiphysäre multiple, Typ Al-Gazali
166029
Multiple epiphysäre Dysplasie-schwere proximale Femur-Dysplasie-SyndromSyndrom der multiplen epiphysären Dysplasie mit Dysplasie der proximalen Oberschenkelknochen
828
Stickler-SyndromQ87.0Arthro-Ophthalmopathie, hereditäre progressive

Änderungen

2010Bestand
Chondrodysplasia-punctata-Syndrome

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte