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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Symptomatische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Thomsen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Thomsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Cataracta myotonica
Kreuz / SternPrimär†:G71.1Stern*:H28.2*
Christbaumschmuck-Katarakt
Kreuz / SternPrimär†:G71.1Stern*:H28.2*
Myotonische Katarakt
Kreuz / SternPrimär†:G71.1Stern*:H28.2*
Aktin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.298904
Angeborene Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297242
Angeborene Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297242
Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2544602
Autosomal-dominante Myosinspeicher-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2636965
Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2169189
Autosomal-dominantes Syndrom der distalen motorischen axonalen Neuropathie mit myofibrillärer Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2476093
Autosomal-rezessive Myosinspeicher-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2636970
Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2169186
Cap-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171881
Central-core-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2597
Central-core-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2597
CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.22020
EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2439212
Fasertypendisproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.22020
Fatale infantile hypertone myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2280553
Fingerabdruckkörper-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297232
Fingerprint-Body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297232
Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2439212
Hyaline Körper-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.253698
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2Primär²†:H49.8363677
Intermediäre Kollagen-VI-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2646113
Intermediäre Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171433
Kappen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171881
King-Denborough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.299741
Kongenitale Fasertyp-Disproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.22020
Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297242
Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2210163
Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2258
Kongenitale Muskeldystrophie mit Hyperlaxität der Gelenke
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2371007
Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:G71.21875
Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:G71.234520
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2258
Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.298893
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Davignon-Chauveau
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2486815
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2272
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
PrimärschlüsselPrimär†:G71.275840
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2370968
Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2370980
Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.22020
Kongenitale Myopathie Typ Paradas
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2199329
Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2157973
Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2280671
Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171439
Minicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2598
Multicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2598
Multiminicore-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2598
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2588
Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit mit beidseitiger multizystischer Leukodystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2Primär²†:E75.2370997
Myopathie durch Calsequestrin- und SERCA1-Protein-Overload
PrimärschlüsselPrimär†:G71.288635
Myopathie mit hexagonal geschichteten tubulären Aggregaten
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171889
Myopathie mit tubulären Aggregaten
PrimärschlüsselPrimär†:G71.22593
Myopathie mit zylindrischen Spiralen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171886
Myosinspeicher-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.253698
Myotubuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.22593
Native-American-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2168572
NEM [Nemaline Myopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2607
Nemalinkörper-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2607
Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2607
Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171442
Nemalin-Myopathie Typ Amish
PrimärschlüsselPrimär†:G71.298902
Nemalin-Stäbchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2607
Reducing-Body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297239
Rigid-Spine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297244
Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171430
Sphäroidkörper-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2268129
Spheroid-body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2268129
Symptomatische X-chromosomale zentronukleäre Myopathie bei weiblicher Trägerin
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2604680
Syndrom der angeborenen Muskeldystrophie mit Katarakt und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2662184
Syndrom der fetalen Akinesie mit zerebralen und retinalen Blutungen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2Primär²†:P52.4363409
Syndrom der X-chromosomalen myotubulären Myopathie mit Genitalanomalien
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.2Primär²†:Q55.9456328
Typische kongenitale Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2171436
X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2596
Zebra-Körperchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.297240
Zentralfibrillenmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2597
Zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2595
Zentronukleäre Myopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2319160
Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3457050
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit mitochondrialer Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3Primär²†:H49.4329336
DNA2-assoziiertes mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3352470
Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3254864
Letale infantile mitochondriale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3254857
LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3254857
Maternal vererbte mitochondriale Dystonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3254851
Mitochondriale Myopathie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3206966
Mitochondriale Myopathie mit Diabetes mellitus
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3Primär²†:E14.902596
Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.32597
Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.32598
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3254875
Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G71.343115
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen Zeichen
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.3Primär²†:G25.9401768
Proximale Myopathie mit fokaler mitochondrialer Depletion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3521305
Reine mitochondriale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3254854

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