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607Nemalin-Myopathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: G71.2Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G71.2Angeborene MyopathienCCL:123Morbi-RSA
  • I117458NEM [Nemaline Myopathie]
  • I3748Nemalin-Myopathie
  • I118141Nemalin-Stäbchen-Myopathie
  • I75774Nemalinkörper-Krankheit

Untergeordnete Einträge6

171442
Nemalin-Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterICD: G71.2
98902
Nemalin-Myopathie Typ AmishICD: G71.2
171433
Nemalin-Myopathie, intermediäreICD: G71.2
171430
Nemalin-Myopathie, kongenitale schwereICD: G71.2
171439
Nemalin-Myopathie, mildeICD: G71.2Nemalin-Myopathie, im Kindesalter beginnende
171436
Nemalin-Myopathie, typischeICD: G71.2

Synonyme3

NEM
NM
Nemalin-Stäbchen-Myopathie

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C72.00
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte