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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Syndrom der kongenitalen Katarakt mit progressiver Muskelhypotonie, Hörverlust und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3330054
Syndrom der multiplen mitochondrialen DNA-Deletionen durch DGUOK-Mangel mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3329314
Syndrom der progressiven externen Ophthalmoplegie mit Myopathie und Kachexie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3352447
Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
Brody-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.853347
Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.884132
Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.898909
Desminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.898909
Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Distale Myopathie Typ Nonaka
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Einschlusskörperchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8206662
Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.8Primär²†:G31.052430
Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Filaminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8171445
FLNC-assoziierte myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8171445
Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289377
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G71.879091
Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8324381
Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8178464
Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8593
Myositis fibrosa generalisata
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289380
Myosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289380
Myosklerose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8289380
Nonaka-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8602
Rippling-Muskelkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.897238
Rippling-Muskelkrankheit mit Myasthenia gravis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G71.8Primär²†:G70.0206575
Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8496686
X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.825980
Hereditäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.9
Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G71.9
Primäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.9
Arzneimittelinduzierte Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.0
Alkoholische Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.1
Alkoholmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.1
Toxische Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.2
Adynamia episodica hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3682
Cavare-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre hyperkaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3682
Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3682
Familiäre hypokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3681
Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3681
Familiäre myotonische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre myotonische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre normokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre normokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Familiäre rezidivierende Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Gamstorp-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3682
Hyperkalämische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3682
Hyperkaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3682
Hypokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3681
Hypokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3681
Hypokaliämische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3681
Myotonische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Myotonische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Myotonische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Normokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Normokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Normokaliämische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
Periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3206976
Periodische Paralyse mit spät beginnender distaler motorischer Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3397750
Thyreotoxische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.379102
Einschlusskörperchenmyositis
PrimärschlüsselPrimär†:G72.4611
Entzündliche Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.4
Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.4206569
Critical-illness-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.80
Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G72.88447881
Muskelparalyse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G72.88
Muskuläre Paralyse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G72.88
Progressive Myopathie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G72.88
Myopathia
PrimärschlüsselPrimär†:G72.9
Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.9
Hereditäre spastische Quadriplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G80.0210141
Kongenitale spastische Quadriplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G80.0210141
Spastische quadriplegische zerebrale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.0
Spastische quadriplegische Zerebralparese
PrimärschlüsselPrimär†:G80.0
Spastische tetraplegische zerebrale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.0
Spastische tetraplegische Zerebralparese
PrimärschlüsselPrimär†:G80.0
Tetraplegie bei spastischer infantiler Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.0
Angeborene spastische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Angeborene zerebrale spastische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Atonisch-astatischer Symptomenkomplex
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Diplegie bei infantiler spastischer Zerebralparese
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Diplegie bei spastischer infantiler Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Infantile spastische Diplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Infantile spastische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Infantile spastische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Infantile spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Infantile spastische Zerebralparese
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Kongenitale spastische Monoplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Kongenitale spastische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Kongenitale spastische Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Kongenitale Zerebrospasmen
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1
Monoplegische spastische zerebrale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G80.1

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