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595Myopathie, zentronukleäre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G71.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G71.2Angeborene MyopathienChronischeMorbi-RSA25
  • I77598Zentronukleäre Myopathie

Untergeordnete Einträge3

169189
Myopathie, zentronukleäre, autosomal-dominanteG71.2AD-CNM
596
Myopathie, zentronukleäre, X-chromosomaleG71.2Myopathie, myotubuläre, X-chromosomale · XLCNM · +1
604680
Symptomatische Form der X-chromosomalen zentronukleären Myopathie bei weiblichen AnlageträgerinnenG71.2Symptomatische Form der X-chromosomalen myotubuläre Myopathie bei weiblichen Anlageträgerinnen · Symptomatische Form von XLCNM bei weiblichen Anlageträgerinnen · +1

Synonyme2

CNM
Myopathie, myotubuläre

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C72.01
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte