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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0834515
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08353
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898853
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08445110
Gnomenwaden
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Hereditäre progressive Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
HNRNPA1-assoziierte distale Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399086
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399081
Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08565837
Landouzy-Déjerine-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Landouzy-Déjerine-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Landouzy-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08269
Leyden-Moebius-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898853
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08353
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0862
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08119
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08219
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0834515
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0886812
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206554
Miyoshi-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0845448
Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898473
Muskeldystrophie Typ Selcen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08199340
Muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898473
Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08261
Muskuläre Gowers-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
MYH7-abhängige spät beginnende skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08399103
Okuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Okuläre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Okuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Okulopharyngeale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08270
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08270
Okulopharyngeale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08270
Okulo-pharyngo-distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898897
PLIN4-assoziierte distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08696063
POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08565899
Progressive Kontrakturen mit Gliedergürtelmuskelschwäche und Muskeldystrophie mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08466921
Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08447977
Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Muskelparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudohypertrophische Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Pseudomuskuläre Hypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Schultergürtelmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapulo-humerale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapuloperonäale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
Skapuloperonäalsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08
SMPX-assoziierte distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08700163
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898912
Symptomatische Form der Becker-Muskeldystrophie bei weiblicher Trägerin
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08206546
TARDBP-assoziierte spät-beginnende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08700154
Tibiale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08609
X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0898863
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08178461
X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.08431272
Arzneimittelinduzierte Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.199736
Chondrodystrophische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Curschmann-Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Curschmann-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Dominante Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Dystrophia myotonica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Erworbene Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Eulenburg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1684
Eulenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1684
Hereditäre muskuläre Daueraktivität
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1972
Isaacs-Mertens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Isaacs-Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Myalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1581271
Myotone Dystrophie Steinert
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589830
Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589824
Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589833
Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589827
Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1589821
Myotone Dystrophie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273
Myotones Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonia atrophica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Myotonia fluctuans
PrimärschlüsselPrimär†:G71.199734
Myotonia hypertrophica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonia permanens
PrimärschlüsselPrimär†:G71.199735
Myotonische muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Myotonische Störung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.184142
Paramyotonia
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Paramyotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1684
Proximale myotone Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1606
Pseudomyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
Rezessive Myotonia congenita (Becker)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1614
Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1273

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