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97242Muskeldystrophie, kongenitale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: G71.2Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G71.2Angeborene MyopathienCCL:123Morbi-RSA
  • I84490Angeborene Muskeldystrophie
  • I3747Angeborene Myopathie
  • I3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie

Untergeordnete Einträge14

646098
Kollagen Typ VI-assoziierte kongenitale MuskeldystrophieGruppe
370953
Kongenitale Muskeldystrophie durch DystroglykanopathieGruppeCMD durch Dystroglykanopathie
371007
Kongenitale Muskeldystrophie mit GelenkinstabilitätICD: G71.2CMDH
486815
Kongenitale Muskeldystrophie-Atemversagen-Hautanomalien-Gelenkinstabilität-SyndromICD: G71.2Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Davignon-Chauveau
1875
Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-SyndromICD: G71.2Bassoe-Syndrom
662184
Kongenitale Muskeldystrophie-Katarakt-Intelligenzminderung-SyndromICD: G71.2INPP5K-assoziiertes Syndrom
34520
Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-MangelICD: G71.2Muskeldystrophie, kongenitale, mit ITGA7-Defizienz
157973
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-MangelICD: G71.2L-CMD · LMNA-abhängige kongenitale Muskeldystrophie
258
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Laminin-alpha 2-MangelICD: G71.2LAMA2-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie · MDC1A · +4
98893
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1BICD: G71.2CMD1B · MDC1B
280671
Muskeldystrophie, megakoniale kongenitaleICD: G71.2Kongenitale Muskeldystrophie mit mitochondrialen Strukturanomalien · Megakoniale Myopathie, kongenitale · +1
319332
Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessiveICD: Q74.3AMC, myogene, autosomal-rezessive · Arthrogryposis multiplex congenita, SYNE1-abhängige · +1
199329
Myopathie, kongenitale, Typ ParadasICD: G71.2
97244
Rigid-Spine-SyndromICD: G71.2

Synonyme2

CMD
MDC

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C70.6
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte