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97242Muskeldystrophie, kongenitale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
G71.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G71.2Angeborene MyopathienChronischeMorbi-RSA25
  • I84490Angeborene Muskeldystrophie
  • I3747Angeborene Myopathie
  • I3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie

Untergeordnete Einträge14

646098
Kollagen Typ VI-assoziierte kongenitale MuskeldystrophieGruppe
370953
Kongenitale Muskeldystrophie durch DystroglykanopathieGruppeCMD durch Dystroglykanopathie
371007
Kongenitale Muskeldystrophie mit GelenkinstabilitätG71.2CMDH
486815
Kongenitale Muskeldystrophie-Atemversagen-Hautanomalien-Gelenkinstabilität-SyndromG71.2Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Davignon-Chauveau
1875
Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-SyndromG71.2Bassoe-Syndrom
662184
Kongenitale Muskeldystrophie-Katarakt-Intelligenzminderung-SyndromG71.2INPP5K-assoziiertes Syndrom
34520
Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-MangelG71.2Muskeldystrophie, kongenitale, mit ITGA7-Defizienz
157973
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-MangelG71.2L-CMD · LMNA-abhängige kongenitale Muskeldystrophie
258
Muskeldystrophie, kongenitale, durch Laminin-alpha 2-MangelG71.2LAMA2-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie · MDC1A · +4
98893
Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1BG71.2CMD1B · MDC1B
280671
Muskeldystrophie, megakoniale kongenitaleG71.2Kongenitale Muskeldystrophie mit mitochondrialen Strukturanomalien · Megakoniale Myopathie, kongenitale · +1
319332
Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessiveQ74.3AMC, myogene, autosomal-rezessive · Arthrogryposis multiplex congenita, SYNE1-abhängige · +1
199329
Myopathie, kongenitale, Typ ParadasG71.2
97244
Rigid-Spine-SyndromG71.2

Synonyme2

CMD
MDC

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C70.6
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte