ICD-10-GM Alpha 2026

Interstitielle hypertrophische progressive NeuritisPrimärschlüssel

75373Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

96682

Primär†:G60.0 Primär²†:Q02

Interstitielle hypertrophische progressive NeuropathiePrimärschlüssel

96682Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132045

Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit MikrozephalieZwei Primärschlüssel

132045Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:Q02

134409

Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale PolyneuropathiePrimärschlüssel

134409Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

3731

Neuritis hypertrophicansPrimärschlüssel

3731Neuritis hypertrophicans

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

31751

Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-MuskelatrophiePrimärschlüssel

31751Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

90265

Neuropathische MuskelatrophiePrimärschlüssel

90265Neuropathische Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

3732

Peronäale MuskelatrophiePrimärschlüssel

3732Peronäale Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

131308

PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

131308PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

100049

Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-TypPrimärschlüssel

100049Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

68694

Roussy-Lévy-AtaxiePrimärschlüssel

68694Roussy-Lévy-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

79433

Roussy-Lévy-SyndromPrimärschlüssel

79433Roussy-Lévy-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126103

Primär†:G60.0 Primär²†:Q82.8

Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-MangelPrimärschlüssel

126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

132047

Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit PalmoplantarkeratoseZwei Primärschlüssel

132047Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit Palmoplantarkeratose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:Q82.8

131079

Primär†:G60.0 Primär²†:H47.2

Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und NeurodegenerationZwei Primärschlüssel

131079Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:H47.2

131168

Primär†:G60.0 Primär²†:Q84.2

Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

131168Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

135467

Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer NeuropathieZwei Primärschlüssel

135467Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:Q84.2

125460

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

125460X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

125640

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

125640X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

127765

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

127765X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

127766

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4Primärschlüssel

127766X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

119929

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5Primärschlüssel

119929X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

126291

X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6Primärschlüssel

126291X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

23887

Heredopathia atactica polyneuritiformisPrimärschlüssel

23887Heredopathia atactica polyneuritiformis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

23888

Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformisPrimärschlüssel

23888Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118357

Infantile Form der Refsum-KrankheitPrimärschlüssel

118357Infantile Form der Refsum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118149

Infantiles Refsum-SyndromPrimärschlüssel

118149Infantiles Refsum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118022

IRD [Infantile Refsum-Krankheit]Primärschlüssel

118022IRD [Infantile Refsum-Krankheit]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

131137

Periphere Neuropathie Typ FiskerstrandPrimärschlüssel

131137Periphere Neuropathie Typ Fiskerstrand

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

118078

Phytansäure-Oxidase-MangelPrimärschlüssel

118078Phytansäure-Oxidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

23886

Refsum-KrankheitPrimärschlüssel

23886Refsum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

23885

Refsum-SyndromPrimärschlüssel

23885Refsum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.1

125924

AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]Primärschlüssel

125924AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.2

133965

Neuropathie in Verbindung mit hereditärer AtaxiePrimärschlüssel

133965Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.2

77431

Neuropathie mit hereditärer AtaxiePrimärschlüssel

77431Neuropathie mit hereditärer Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.2

125462

Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1Primärschlüssel

125462Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.2

78565

Primär†:G60.3

Idiopathische periphere progressive ParesePrimärschlüssel

78565Idiopathische periphere progressive Parese

PrimärschlüsselPrimär†:G60.3

3733

Primär†:G60.3

Idiopathische progressive NeuropathiePrimärschlüssel

3733Idiopathische progressive Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.3

3734

Primär†:G60.3

Idiopathische progressive PolyneuropathiePrimärschlüssel

3734Idiopathische progressive Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.3

84651

Dominant vererbte sensible NeuropathiePrimärschlüssel

84651Dominant vererbte sensible Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

136220

Hereditäre Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-NeuropathiePrimärschlüssel

136220Hereditäre Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

3735

Hereditäre sensorische NeuropathiePrimärschlüssel

3735Hereditäre sensorische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

80085

Hereditäre sensorische PolyneuropathiePrimärschlüssel

80085Hereditäre sensorische Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

96683

Hereditäre sensorische radikuläre NeuropathiePrimärschlüssel

96683Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

136240

Primär†:G60.8 Primär²†:H90.5

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-MutationPrimärschlüssel

136240Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

131967

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner EntwicklungsverzögerungZwei Primärschlüssel

131967Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8 Primär²†:H90.5

131965

Primär†:G60.8 Primär²†:G11.4

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer ParaplegieZwei Primärschlüssel

131965Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8 Primär²†:G11.4

118543

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1Primärschlüssel

118543Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127770

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1BPrimärschlüssel

127770Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127810

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2Primärschlüssel

127810Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

125463

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4Primärschlüssel

125463Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127907

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5Primärschlüssel

127907Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127945

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6Primärschlüssel

127945Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127963

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7Primärschlüssel

127963Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

129262

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8Primärschlüssel

129262Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

136238

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9Primärschlüssel

136238Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

118103

HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]Primärschlüssel

118103HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127771

HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]Primärschlüssel

127771HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127811

HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]Primärschlüssel

127811HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

130621

HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]Primärschlüssel

130621HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127908

HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]Primärschlüssel

127908HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127946

HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]Primärschlüssel

127946HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127962

HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]Primärschlüssel

127962HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

129263

HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]Primärschlüssel

129263HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

136239

HSAN9 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9]Primärschlüssel

136239HSAN9 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9]

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

127979

HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1EPrimärschlüssel

127979HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

135978

Primär†:G60.8 Primär²†:R61.9

Idiopathische Small-fiber-NeuropathiePrimärschlüssel

135978Idiopathische Small-fiber-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

132004

Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit HyperhidroseZwei Primärschlüssel

132004Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8 Primär²†:R61.9

117552

Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und PolyneuropathiePrimärschlüssel

117552Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

135867

Marsili-SyndromPrimärschlüssel

135867Marsili-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

75735

Morvan-KrankheitPrimärschlüssel

75735Morvan-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

81943

Morvan-SyndromPrimärschlüssel

81943Morvan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

131501

Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-NeuropathiePrimärschlüssel

131501Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

81942

Nelaton-SyndromPrimärschlüssel

81942Nelaton-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

128635

Neuropathie mit SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

128635Neuropathie mit Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

84628

Rezessiv vererbte sensible NeuropathiePrimärschlüssel

84628Rezessiv vererbte sensible Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

125464

Primär†:G60.8 Primär²†:H90.5

Riesenaxon-NeuropathiePrimärschlüssel

125464Riesenaxon-Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.8

131966

X-chromosomale hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit SchwerhörigkeitZwei Primärschlüssel

131966X-chromosomale hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schwerhörigkeit

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8 Primär²†:H90.5

135493

Primär†:G60.8 Stern*:M14.69*Primär²†:Q07.8

Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer ArthropathieZwei Primärschlüssel

135493Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8 Stern*:M14.69*Primär²†:Q07.8

3727

Hereditäre NeuropathiePrimärschlüssel

3727Hereditäre Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

3730

Hereditäre periphere NeuropathiePrimärschlüssel

3730Hereditäre periphere Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

79001

Hereditäre PolyneuropathiePrimärschlüssel

79001Hereditäre Polyneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

74691

Idiopathische NeuropathiePrimärschlüssel

74691Idiopathische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

3726

Idiopathische periphere NeuropathiePrimärschlüssel

3726Idiopathische periphere Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

11010

Trophoneurose a.n.k.Primärschlüssel

11010Trophoneurose a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

78203

Akute aufsteigende SpinalparalysePrimärschlüssel

78203Akute aufsteigende Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

64688

Akute EnzephalomyeloradikulitisPrimärschlüssel

64688Akute Enzephalomyeloradikulitis

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

79040

Akute fieberhafte PolyneuritisPrimärschlüssel

79040Akute fieberhafte Polyneuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

24823

Akute infektiöse PolyneuritisPrimärschlüssel

24823Akute infektiöse Polyneuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

128171

Akute inflammatorische demyelinisierende PolyradikuloneuropathiePrimärschlüssel

128171Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

126841

Akute motorische axonale NeuropathiePrimärschlüssel

126841Akute motorische axonale Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

127749

Akute motorisch-sensorische axonale NeuropathiePrimärschlüssel

127749Akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

126842

Akute PandysautonomiePrimärschlüssel

126842Akute Pandysautonomie

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

64690

Akute PolyradikuloneuritisPrimärschlüssel

64690Akute Polyradikuloneuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

79002

Akute postinfektiöse PolyneuritisPrimärschlüssel

79002Akute postinfektiöse Polyneuritis

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

133472

Akute sensorisch-ataktische NeuropathiePrimärschlüssel

133472Akute sensorisch-ataktische Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

75409

Aszendierende NeuromyelitisPrimärschlüssel

75409Aszendierende Neuromyelitis

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

75436

Barré-Guillain-KrankheitPrimärschlüssel

75436Barré-Guillain-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

127917

Bickerstaff-EnzephalitisPrimärschlüssel

127917Bickerstaff-Enzephalitis

PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

24829