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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q02423894
Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0538096
Neuritis hypertrophicans
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Neuropathische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Peronäale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0476394
Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Roussy-Lévy-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.03115
Roussy-Lévy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.03115
Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0228374
Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit Palmoplantarkeratose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q82.8538574
Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:H47.2457205
Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0397744
Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q84.22218
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101075
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101076
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101077
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101078
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099014
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0352675
Heredopathia atactica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1773
Heredopathia hemeraloptica polyneuritiformis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1773
Infantile Form der Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1772
Infantiles Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1772
IRD [Infantile Refsum-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1772
Periphere Neuropathie Typ Fiskerstrand
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1171848
Phytansäure-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1773
Refsum-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1773
Refsum-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.1773
AOA2 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.264753
Neuropathie in Verbindung mit hereditärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
Neuropathie mit hereditärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.2
Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.294124
Idiopathische periphere progressive Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
Idiopathische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
Idiopathische progressive Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.3
Dominant vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8306577
Hereditäre sensorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre sensorische Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8320385
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:H90.5139573
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:G11.4139578
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.836386
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8139564
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8970
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8642
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.864752
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8314381
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8391397
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8478664
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8320385
HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.836386
HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8139564
HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8970
HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8642
HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.864752
HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8314381
HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8391397
HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8478664
HSAN9 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8320385
HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8456318
Idiopathische Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8658549
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:R61.9217399
Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.883467
Marsili-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8653728
Morvan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.883467
Morvan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.883467
Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8306577
Nelaton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Neuropathie mit Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8139512
Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Riesenaxon-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8643
X-chromosomale hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schwerhörigkeit
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:H90.5139583
Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie
Hereditäre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.998497
Hereditäre periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.998497
Hereditäre Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.998497
Idiopathische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
Idiopathische periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
Trophoneurose a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
Akute aufsteigende Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
Akute Enzephalomyeloradikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
Akute fieberhafte Polyneuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
Akute infektiöse Polyneuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
Akute inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G61.098916
Akute motorische axonale Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G61.098918
Akute motorisch-sensorische axonale Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G61.098917
Akute Pandysautonomie
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0231457
Akute Polyradikuloneuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
Akute postinfektiöse Polyneuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
Akute sensorisch-ataktische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0231466
Aszendierende Neuromyelitis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0
Barré-Guillain-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G61.02103
Bickerstaff-Enzephalitis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.079138
Enzephalomyeloradikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:G61.0

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