DRGSystemDeutschland

G60.8Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Schlafapnoe, Narkolepsie und Kataplexie, Trigeminusneuralgie, Polyneuropathie ohne Dauermedikation, Migräne-Kopfschmerz mit Dauermedikation und andere Erkrankungen des ZNS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Morvan-Krankheit

Nélaton-Syndrom

Sensible Neuropathie: dominant vererbt

Sensible Neuropathie: rezessiv vererbt

Diagnosehäufigkeit

Rang 3618 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 60, der Frauen ab etwa 52 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–21,0
1 bis unter 5 Jahre6424,2 %2,2
5 bis unter 10 Jahre3122,1 %–
10 bis unter 15 Jahre4222,8 %7,7
15 bis unter 18 Jahre4132,8 %7,0
18 bis unter 20 Jahre2111,4 %5,0
20 bis unter 25 Jahre3032,1 %3,3
25 bis unter 30 Jahre6154,2 %2,0
30 bis unter 35 Jahre5233,5 %2,0
35 bis unter 40 Jahre6244,2 %6,7
40 bis unter 45 Jahre8445,6 %4,8
45 bis unter 50 Jahre9726,3 %4,7
50 bis unter 55 Jahre14599,8 %11,5
55 bis unter 60 Jahre13769,1 %10,0
60 bis unter 65 Jahre9636,3 %8,4
65 bis unter 70 Jahre11837,7 %4,6
70 bis unter 75 Jahre10647,0 %6,9
75 bis unter 80 Jahre12848,4 %10,2
80 bis unter 85 Jahre12578,4 %11,0
85 bis unter 90 Jahre6334,2 %2,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

603 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (56 % und 24 %)

  • Neurologie56 %339
  • Innere Medizin24 %145
  • Pädiatrie6,0 %36
  • Chirurgie2,7 %16
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %11
  • Übrige 16 Abteilungen9,3 %56
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,7 %10
  • Neurochirurgie1,3 %8
  • Geriatrie1,2 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %7
  • Pneumologie0,83 %5
  • Endokrinologie0,66 %4
  • Orthopädie0,66 %4
  • Gastroenterologie0,33 %2
  • Kardiologie0,33 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,17 %1
  • Neonatologie0,17 %1
  • Nephrologie0,17 %1
  • Plastische Chirurgie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Urologie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G60.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis40

Dominant vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8306577
Hereditäre sensorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre sensorische Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre sensorische radikuläre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8320385
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:H90.5139573
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:G11.4139578
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.836386
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8139564
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8970
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8642
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.864752
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8314381
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8391397
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8478664
▸ noch 24 Einträge
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8320385
HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.836386
HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8139564
HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8970
HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8642
HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.864752
HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8314381
HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8391397
HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8478664
HSAN9 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 9]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8320385
HSN [Hereditäre sensorische Neuropathie] Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8456318
Idiopathische Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8658549
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:R61.9217399
Limbische Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.883467
Marsili-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8653728
Morvan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.883467
Morvan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.883467
Natrium-Kanalopathie-bedingte Small-fiber-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8306577
Nelaton-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Neuropathie mit Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8139512
Rezessiv vererbte sensible Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8
Riesenaxon-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.8643
X-chromosomale hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Schwerhörigkeit
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.8Primär²†:H90.5139583
Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

306577
Hereditäre Natrium-Ionenkanalkrankheit-assoziierte Small-Fiber-Neuropathie
456318
Hereditäre sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Demenz-SyndromHSAN1E · HSN1E
320385
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-MutationG11.4HSAN durch TECPR2-Mutation · SPG49 · +1
139573
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit und allgemeiner EntwicklungsverzögerungHSAN mit Taubheit und allgemeiner Entwicklungsverzögerung
139583
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit, X-chromosomalAuditorische Neuropathie mit peripherer sensibler Neuropathie, X-chromosomal, Typ 1 · HSAN mit Schwerhörigkeit, X-chromosomal
88642
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer ArthropathieSchmerzunempfindlichkeit, kongenitale, SCN9A-Gen-assoziierte
217399
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose und Verlust der kutanen sensorischen InnervationKongenitale Analgesie mit Hyperhidrose · Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose
653728
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit Typ MarsiliMarsili-Syndrom
478664
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit-Hypohidrose-SyndromCIP-Hypohidrose-Syndrom · HSAN Typ VIII · +2
83467
Morvan-SyndromFibrilläre Chorea Morvan · Syndrom der limbischen Enzephalitis mit Neuromyotonie, Hyperhidrose und Polyneuropathie
139578
Mutilierende hereditäre sensorische Neuropathie mit spastischer ParaplegieHSAN mit spastischer Paraplegie · Mutilierende HSAN mit spastischer Paraplegie
139512
Neuropathie mit Schwerhörigkeit
36386
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1HSAN1 · Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ I
139564
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 1BHSAN mit Husten und gastro-ösophagealem Reflux · HSAN1B · +1
970
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2Akroosteolyse, neurogene · HSAN2 · +2
642
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 4CIP-Anhidrose-Syndrom · HSAN4 · +2
▸ noch 5 Einträge
64752
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 5HSAN5 · Kongenitale Analgesie mit Thermanästhesie · +1
314381
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 6Dysautonomie, familiäre, mit Kontrakturen · HSAN6 · +1
391397
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 7CIP mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · HSAN mit Hyperhidrose und gastrointestinaler Dysfunktion · +4
643
Riesenaxon-Neuropathie
658549
Small-Fiber-Neuropathie, idiopathischeIdiopathische SFN

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’258

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:34’25
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:39’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige hereditäre und idiopathische Neuropathien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte