DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0487814
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0324611
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0497757
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0435819
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0401964
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099946
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099947
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099936
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099937
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099938
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099939
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099940
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099942
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099943
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099944
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099945
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0228179
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0228174
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0284232
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0300319
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0329258
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0397735
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0447964
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0488333
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0435387
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0466768
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0521411
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090119
Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0466775
Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090118
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0217055
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0254334
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0369867
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0435998
Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Charcot-Marie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Charcot-Marie-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0495274
Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090103
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101081
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101082
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101083
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101084
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090658
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101085
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.098856
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101101
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101102
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0397968
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0443073
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099948
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099955
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099956
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0363981
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099949
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101097
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099951
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099952
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099953
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099954
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0139515
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0391351
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090120
Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Déjerine-Sottas-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Déjerine-Sottas-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Déjerine-Sottas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
DNAJB2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0443950
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit neuropathischem Schmerz
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0324585
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100043
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100044
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100045
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100046
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.093114
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0352670
Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.085162
FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.085162
Gombault-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Hamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q68.12926
Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
PrimärschlüsselPrimär†:G60.03115
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0640
Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090119
Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit hyperelastischer Haut
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0280598
Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064751
Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090117
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Hereditäre temperatursensitive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.084093
HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0

34901–35000 von 91210