Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G60.0Hereditäre sensomotorische NeuropathieChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASchlafapnoe, Narkolepsie und Kataplexie, Trigeminusneuralgie, Polyneuropathie ohne Dauermedikation, Migräne-Kopfschmerz mit Dauermedikation und andere Erkrankungen des ZNS
Inklusive:
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
Déjerine-Sottas-Krankheit
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters
Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)
Roussy-Lévy-Syndrom
Alphabetisches Verzeichnis
133388Angeborene Aplasie der Streckmuskeln der Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter PolyneuropathieZwei Primärschlüssel
133388Angeborene Aplasie der Streckmuskeln der Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie
132046Angeborene axonale Neuropathie mit EnzephalopathieZwei Primärschlüssel
132046Angeborene axonale Neuropathie mit Enzephalopathie
126098ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]Primärschlüssel
126098ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
136556ARHGEF10-assoziierte autosomal-dominante verlangsamte NervenleitgeschwindigkeitPrimärschlüssel
136556ARHGEF10-assoziierte autosomal-dominante verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
130584Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-GenmutationPrimärschlüssel
130584Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
130570Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-GenmutationPrimärschlüssel
130570Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126292Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-GenmutationPrimärschlüssel
126292Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
130575Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-GenmutationPrimärschlüssel
130575Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126293Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-GenmutationPrimärschlüssel
126293Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127966Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-AxonenPrimärschlüssel
127966Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126294Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126295Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126296Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126297Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126298Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126299Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126300Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126301Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126302Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126303Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126304Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126305Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126306Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126307Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126308Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131745Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126309Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126310Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
129679Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126311Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
129241Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131571Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch KupferstoffwechseldefektPrimärschlüssel
131571Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
133374Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit AkrodystrophiePrimärschlüssel
133374Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131495Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-GenmutationPrimärschlüssel
131495Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
133372Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126179Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ APrimärschlüssel
126179Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126317Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ BPrimärschlüssel
126317Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126318Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ CPrimärschlüssel
126318Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126319Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ DPrimärschlüssel
126319Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
84682Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75191Charcot-Marie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
31750Charcot-Marie-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
129697Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
68628Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3729Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125634Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126099Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
126099Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125265Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125461Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125642Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127767Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126100Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127768Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126101Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126102Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126104Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126105Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126106Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125638Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125736Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127764Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126107Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126108Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126109Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132281Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126110Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126111Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126112Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126113Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126114Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126115Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127632Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127631Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
78378Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75447Déjerine-Sottas-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
74444Déjerine-Sottas-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75417Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
81697Déjerine-Sottas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132139DNAJB2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
135860Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit neuropathischem SchmerzPrimärschlüssel
135860Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit neuropathischem Schmerz
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126312Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126313Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126314Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126315Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126316Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126320Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132287Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132286FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-SyndromPrimärschlüssel
132286FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75371Gombault-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
133387Hamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom
118430Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125459Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
133373Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
135853Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit hyperelastischer Haut
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132132Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
133371Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
124921Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3728Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132285Hereditäre temperatursensitive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
117135HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96615Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
81696Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
85636Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75418Hypertrophische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
85637Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
75373Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
96682Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132045Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit MikrozephalieZwei Primärschlüssel
132045Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
134409Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale PolyneuropathiePrimärschlüssel
134409Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3731Neuritis hypertrophicans
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
31751Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
90265Neuropathische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
3732Peronäale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
131308PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
100049Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
68694Roussy-Lévy-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
79433Roussy-Lévy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-MangelPrimärschlüssel
126103Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
132047Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit PalmoplantarkeratoseZwei Primärschlüssel
132047Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit Palmoplantarkeratose
131079Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und NeurodegenerationZwei Primärschlüssel
131079Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
131168Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
131168Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
135467Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer NeuropathieZwei Primärschlüssel
135467Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie
125460X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
125640X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127765X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
127766X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
119929X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
126291X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
130898Andermann-Syndrom
136126Syndrom der 46,XY-Gonadendysgenesie mit sensomotorischer NeuropathieZwei Primärschlüssel
136126Syndrom der 46,XY-Gonadendysgenesie mit sensomotorischer Neuropathie
131110Yuan-Harel-Lupski-Syndrom