DRGSystemDeutschland

G60.0Hereditäre sensomotorische Neuropathie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Schlafapnoe, Narkolepsie und Kataplexie, Trigeminusneuralgie, Polyneuropathie ohne Dauermedikation, Migräne-Kopfschmerz mit Dauermedikation und andere Erkrankungen des ZNS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 97
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 97 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom

Déjerine-Sottas-Krankheit

Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV

Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters

Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)

Roussy-Lévy-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

Rang 3079 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 61, der Frauen ab etwa 56 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre5142,1 %1,0
5 bis unter 10 Jahre3211,3 %9,0
10 bis unter 15 Jahre8443,4 %4,0
15 bis unter 18 Jahre121025,0 %4,8
18 bis unter 20 Jahre000–7,4
20 bis unter 25 Jahre5412,1 %5,8
25 bis unter 30 Jahre6332,5 %3,6
30 bis unter 35 Jahre9363,8 %3,5
35 bis unter 40 Jahre8533,4 %6,1
40 bis unter 45 Jahre16886,7 %4,6
45 bis unter 50 Jahre15696,3 %2,9
50 bis unter 55 Jahre161156,7 %7,1
55 bis unter 60 Jahre201288,4 %5,7
60 bis unter 65 Jahre191458,0 %6,6
65 bis unter 70 Jahre201198,4 %5,2
70 bis unter 75 Jahre221489,2 %9,3
75 bis unter 80 Jahre171077,1 %8,8
80 bis unter 85 Jahre221759,2 %9,3
85 bis unter 90 Jahre12845,0 %9,2
90 bis unter 95 Jahre3121,3 %7,0
ab 95 Jahren000–1,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

603 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (56 % und 24 %)

  • Neurologie56 %339
  • Innere Medizin24 %145
  • Pädiatrie6,0 %36
  • Chirurgie2,7 %16
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %11
  • Übrige 16 Abteilungen9,3 %56
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,7 %10
  • Neurochirurgie1,3 %8
  • Geriatrie1,2 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %7
  • Pneumologie0,83 %5
  • Endokrinologie0,66 %4
  • Orthopädie0,66 %4
  • Gastroenterologie0,33 %2
  • Kardiologie0,33 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,17 %1
  • Neonatologie0,17 %1
  • Nephrologie0,17 %1
  • Plastische Chirurgie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Urologie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G60.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis131

Angeborene Aplasie der Streckmuskeln der Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q68.12926
Angeborene axonale Neuropathie mit Enzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:G93.4538101
ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0324442
ARHGEF10-assoziierte autosomal-dominante verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0140481
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0521414
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0487814
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0324611
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0497757
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0435819
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0401964
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099946
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099947
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099936
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099937
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099938
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099939
▸ noch 115 Einträge
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099940
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099942
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099943
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099944
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099945
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0228179
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0228174
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0284232
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0300319
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0329258
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0397735
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0447964
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0488333
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0435387
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0466768
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0521411
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090119
Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0466775
Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090118
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0217055
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0254334
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0369867
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0435998
Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Charcot-Marie-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Charcot-Marie-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0495274
Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090103
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101081
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101082
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101083
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101084
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090658
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101085
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.098856
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101101
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101102
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0397968
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0443073
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099948
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099955
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099956
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0363981
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099949
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101097
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099951
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099952
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099953
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099954
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0139515
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0391351
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090120
Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Déjerine-Sottas-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Déjerine-Sottas-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Déjerine-Sottas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
DNAJB2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0443950
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit neuropathischem Schmerz
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0324585
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100043
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100044
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100045
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0100046
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
PrimärschlüsselPrimär†:G60.093114
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0352670
Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.085162
FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.085162
Gombault-Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Hamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q68.12926
Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
PrimärschlüsselPrimär†:G60.03115
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0640
Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090119
Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit hyperelastischer Haut
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0280598
Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064751
Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa
PrimärschlüsselPrimär†:G60.090117
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0166
Hereditäre temperatursensitive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.084093
HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.064748
Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q02423894
Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0538096
Neuritis hypertrophicans
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Neuropathische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Peronäale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0476394
Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0
Roussy-Lévy-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.03115
Roussy-Lévy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G60.03115
Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0228374
Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit Palmoplantarkeratose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q82.8538574
Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:H47.2457205
Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0397744
Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q84.22218
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101075
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101076
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101077
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0101078
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G60.099014
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G60.0352675
Andermann-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0Primär²†:G60.01496
Syndrom der 46,XY-Gonadendysgenesie mit sensomotorischer Neuropathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q56.1Primär²†:G60.0168563
Yuan-Harel-Lupski-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q92.3Primär²†:G60.0477817

Seltene Erkrankungen (Orpha)97

2926
Aplasie der Fingerstrecker mit PolyneuropathiehistorischHamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom · Kongenitale Aplasie der Streckmuskeln von Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie · +1
521411
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Defekt im Kupfermetabolismus
538096
Autosomal-rezessive letale neonatale axonale sensorimotorische Polyneuropathie
324442
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessivCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, mit Neuromyotonie · ARAN-NM · +1
495274
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2TAR-CMT2T · CMT2T · +1
101081
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ACMT1A · Mikroduplikation 17p12
101082
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1BCMT1B
101083
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1CCMT1C
101084
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1DCMT1D
90658
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ECMT1E · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit
101085
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1FCMT1F
98856
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1CMT2B1 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B1
101101
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2AR-CMT2B2 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 2B2
228374
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5AR-CMT2B5 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B5 · +3
101102
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2HAR-CMT2C · CMT2H · +1
300319
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2PCMT2P
▸ noch 81 Einträge
397968
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2RCMT2R
443073
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2SCMT2S
99948
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ACMT4A
99955
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1CMT4B1
99956
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2CMT4B2
363981
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3CMT4B3 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit fokal gefaltetem Myelin
99949
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CCMT4C
99950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4DCMT4D · HMSN, Typ Lom · +1
99951
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ECMT4E · Hypomyelinisationsneuropathie, kongenitale
99952
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4FCMT4F
99953
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4GCMT4G · Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ Russe
99954
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4HCMT4H
139515
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4JCMT4J
90103
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-SyndromCharcot-Marie-Tooth-Krankheit-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom · HMNS mit Taubheit, Intelligenzminderung und fehlenden sensiblen großen markhaltigen Nervenfasern · +1
100043
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ ACMTDIA
100044
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ BCMTDIB
100045
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ CCMTDIC
100046
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ DCMTDID
93114
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ ECMTDIE · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Nephropathie
487814
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch DGAT2-GenmutationCMT2 durch DGAT2-Genmutation
324611
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch KIF5A-GenmutationCMT2 durch KIF5A-Genmutation
497757
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MME-GenmutationCMT2, autosomal-dominante, MME-assoziierte · Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 2, autosomal-dominante, MME-assoziierte
435819
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch TFG-GenmutationCMT2 durch TFG-Genmutation
401964
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, mit Riesen-AxonenAutosomal-dominante hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 2 mit Riesen-Axonen · CMT2 mit Riesen-Axonen · +1
99946
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A1CMT2A1
99947
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A2
99936
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2BCMT2B
99937
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2CCMT2C
99938
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2DCMT2D
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Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’258

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:34’25
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:39’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre sensomotorische Neuropathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte