DRGSystemDeutschland

Q07.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Agenesie von Nerven

Kiefer-Lid-Syndrom

(Marcus-) Gunn-Syndrom

Verlagerung des Plexus brachialis

Diagnosehäufigkeit

Rang 5051 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr116532 %2,3
1 bis unter 5 Jahre115632 %3,4
5 bis unter 10 Jahre3218,8 %5,2
10 bis unter 15 Jahre3128,8 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1012,9 %–
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre1102,9 %–
35 bis unter 40 Jahre000–5,0
40 bis unter 45 Jahre1102,9 %–
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000–2,0
55 bis unter 60 Jahre2025,9 %–
60 bis unter 65 Jahre1012,9 %–
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000–6,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000–1,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

477 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Pädiatrie (43 % und 34 %)

  • Neurochirurgie43 %205
  • Pädiatrie34 %164
  • Kinderchirurgie7,3 %35
  • Neurologie6,9 %33
  • Unfallchirurgie1,9 %9
  • Übrige 10 Abteilungen6,5 %31
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,5 %7
  • Chirurgie1,3 %6
  • Intensivmedizin1,3 %6
  • Kinderkardiologie0,63 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,63 %3
  • Pneumologie0,42 %2
  • Gastroenterologie0,21 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,21 %1
  • Neonatologie0,21 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,21 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q07.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis42

Akzessorische Teile des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Alternierende Hemiplegie der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.82131
Angeborene anomale Konstriktion eines Meningenbandes
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Angeborene Fehlbildung des Plexus chorioideus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Angeborene Spinalnervenwurzeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Angeborene Verlagerung des Plexus brachialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Anomalie des Hirnnerven VIII
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Anomalie des Nervus acusticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Anomalie des Nervus opticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Anomalie des Plexus chorioideus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Aplasie des Nervus cochlearis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8502318
Deformität des Plexus chorioideus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Gunn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.891412
Hypoplasie des Nervus cochlearis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8502318
Isolierte Aplasie des Nervus opticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8637064
Isolierte hereditäre kongenitale Fazialisparese
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8306527
▸ noch 26 Einträge
Isolierte Hypoplasie des Nervus opticus
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8637061
Isolierte kongenitale Anosmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.888620
Isolierte Sehnervaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8637064
Isolierte Sehnervhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8637061
Kiefer-Lid-Phänomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.891412
Kiefer-Lid-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.891412
Kongenitale Lageanomalie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Kongenitale Lageanomalie des Plexus brachialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Kongenitale Lageanomalie eines Nerven
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Kongenitale Meningenadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Kongenitale Verlagerung des Plexus brachialis
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Marcus-Gunn-Phänomen
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.891412
Marcus-Gunn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.891412
Nervenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenkernagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenkernaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Nervenverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
PRUNE1-assoziiertes neurologisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8544469
Sehnervanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Sinnesorgananomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Spinalnervenwurzelanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Spinalnervenwurzelfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Teilagenesie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Teilaplasie des Nervensystems a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q07.8
Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anosmie und neuropathischer Arthropathie

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

88620
Anosmie, isolierte kongenitale
306527
Fazialisparese, hereditäre isolierte kongenitale
2131
Hemiplegie, alternierende, der KindheitAHC
502318
Hypo-/Aplasie des Nervus cochlearisDefizienz des Hörnerven
91412
Marcus-Gunn-SyndromMarcus-Gunn-Phänomen
544469
PRUNE1-assoziiertes neurologisches Syndrom
637064
Sehnerv-Aplasie, isolierte
637061
Sehnerv-Hypoplasie, isolierte

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte