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Version:2026.07.29

Q02 - Mikrozephalie - ICD-10-GM 2026

ICD

ICD-10-GM Q00-Q99 Q00-Q07 Q02

ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q02MikrozephalieChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Hydromikrozephalie

Mikrenzephalie

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Alphabetisches Verzeichnis

101244

Angeborene Schädeldeformität mit MikrozephaliePrimärschlüssel

101244Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

99795

Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit MikrozephaliePrimärschlüssel

99795Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

130018

Autosomal-dominante primäre MikrozephaliePrimärschlüssel

130018Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

130001

Autosomal-rezessive primäre MikrozephaliePrimärschlüssel

130001Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

6547

GehirnhypoplasiePrimärschlüssel

6547Gehirnhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

6545

HydromikrozephaliePrimärschlüssel

6545Hydromikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

125514

Isolierte kongenitale MikrozephaliePrimärschlüssel

125514Isolierte kongenitale Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

82169

Kongenitale GehirnunterentwicklungPrimärschlüssel

82169Kongenitale Gehirnunterentwicklung

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

82170

Kongenitale zerebrale UnterentwicklungPrimärschlüssel

82170Kongenitale zerebrale Unterentwicklung

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

126335

Letale Mikrozephalie Typ AmishPrimärschlüssel

126335Letale Mikrozephalie Typ Amish

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

101057

Mangelhafter Schädelverschluss mit MikrozephalusPrimärschlüssel

101057Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

32142

MikrenzephaliePrimärschlüssel

32142Mikrenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

6546

MikroenzephaliePrimärschlüssel

6546Mikroenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

119844

MikrozephaliePrimärschlüssel

119844Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

131973

Primär†:Q02 Primär²†:Q04.0

Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosumZwei Primärschlüssel

131973Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q02 Primär²†:Q04.0

6544

MikrozephalusPrimärschlüssel

6544Mikrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

131541

PLAA-assoziierte neurologische EntwicklungsstörungPrimärschlüssel

131541PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

99414

Schädelknochenanomalie mit MikrozephalusPrimärschlüssel

99414Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

100289

Schädelknochenhypoplasie mit MikrozephalusPrimärschlüssel

100289Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

100924

Schädelknochenverformung mit MikrozephaliePrimärschlüssel

100924Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

125515

Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler MikrozephaliePrimärschlüssel

125515Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

135834

Sporadische Fetal-brain-disruption-SequenzPrimärschlüssel

135834Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

135823

Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem SchwesterchromatidaustauschPrimärschlüssel

135823Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem Schwesterchromatidaustausch

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

132335

Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten KrämpfenPrimärschlüssel

132335Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

131485

Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131485Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

135474

Primär†:Q02 Primär²†:Q77.8

Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und SkolioseZwei Primärschlüssel

135474Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q02 Primär²†:Q77.8

73495

Zephale HypoplasiePrimärschlüssel

73495Zephale Hypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q02

130927

Primär†:G31.9 Primär²†:Q02

Infantile zerebrale und zerebelläre Atrophie mit postnataler progressiver MikrozephalieZwei Primärschlüssel

130927Infantile zerebrale und zerebelläre Atrophie mit postnataler progressiver Mikrozephalie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.9 Primär²†:Q02

132045

Primär†:G60.0 Primär²†:Q02

Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit MikrozephalieZwei Primärschlüssel

132045Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0 Primär²†:Q02

136853

Primär†:G93.4 Primär²†:Q02

MECP2-assoziierte schwere neonatale EnzephalopathieZwei Primärschlüssel

136853MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4 Primär²†:Q02

132006

Primär†:G93.4 Primär²†:Q02

Schwere neonatale Enzephalopathie mit MikrozephalieZwei Primärschlüssel

132006Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4 Primär²†:Q02