DRGSystemDeutschland

Q02Mikrozephalie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA25
Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der WirbelsäuleZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hydromikrozephalie

Mikrenzephalie

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Diagnosehäufigkeit

Rang 1079 von 1.532 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1878210563 %3,6
1 bis unter 5 Jahre85513429 %1,7
5 bis unter 10 Jahre181266,0 %2,1
10 bis unter 15 Jahre4311,3 %2,0
15 bis unter 18 Jahre3211,0 %2,0
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre1100,34 %
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre000
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

227 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (70 %)

  • Pädiatrie70 %158
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe18 %41
  • Neonatologie9,7 %22
  • Geburtshilfe2,6 %6

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis31

Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q022514
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q022512
Gehirnhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Hydromikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Isolierte kongenitale Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02199642
Kongenitale Gehirnunterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Letale Mikrozephalie Typ Amish
PrimärschlüsselPrimär†:Q0299742
Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Mikrenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Mikroenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02199642
Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q02Primär²†:Q04.0171703
Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02199642
▸ noch 15 Einträge
PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02521426
Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02447997
Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q021665
Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem Schwesterchromatidaustausch
PrimärschlüsselPrimär†:Q02508512
Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen
PrimärschlüsselPrimär†:Q02404437
Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02477814
Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q02Primär²†:Q77.83268
Zephale Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
Infantile zerebrale und zerebelläre Atrophie mit postnataler progressiver Mikrozephalie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.9Primär²†:Q02402364
Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:Q02423894
MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4Primär²†:Q02209370
Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4Primär²†:Q02209370

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

404437
Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom
508512
Intrauterine Wachstumsverzögerung-kongenitale multiple Café-au-lait-Flecken-gesteigerter Schwesterchromatid-Austausch-Syndrom
171703
Microzephalie - Polymikrogyrie - Corpus callosum-Agenesie
199642
Mikrozephalie, isolierte kongenitale
99742
Mikrozephalie, letale, Typ Amish
2514
Mikrozephalie, primäre, autosomal-dominanteSubtyp
2512
Mikrozephalie, primäre, autosomal-rezessiveSubtypMCPH · Microcephalia vera · +1
521426
PLAA-assoziierte neurologische EntwicklungsstörungPLAAND
477814
Progressive Mikrozephalie-Krämpfe-Kortikale Blindheit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
3268
Radioulnare Synostose-Mikrozephalie-Skoliose-SyndromGiuffré-Tsukahara-Syndrom · Tsukahara-Syndrom
447997
Spastische Tetraplegie-dünnes Corpus callosum-progressive postnatale Mikrozephalie-SyndromASCT1-Mangel
1665
Sporadische Fetal-brain-disruption-SequenzHirnfehlbildung, fetale komplexe sporadische

Änderungen

2010Bestand
Mikrozephalie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte