DRGSystemDeutschland

H47.2Optikusatrophie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Andere und näher bez. Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Temporale Abblassung der Papille

Diagnosehäufigkeit

Rang 1755 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,005 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 59 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4220,43 %2,3
1 bis unter 5 Jahre11561,2 %1,7
5 bis unter 10 Jahre16881,7 %2,2
10 bis unter 15 Jahre3318153,6 %1,5
15 bis unter 18 Jahre262152,8 %1,6
18 bis unter 20 Jahre9450,97 %1,3
20 bis unter 25 Jahre2514112,7 %1,5
25 bis unter 30 Jahre3817214,1 %2,9
30 bis unter 35 Jahre3615213,9 %1,7
35 bis unter 40 Jahre3723144,0 %2,1
40 bis unter 45 Jahre4117244,4 %1,5
45 bis unter 50 Jahre4219234,5 %2,2
50 bis unter 55 Jahre6736317,2 %1,8
55 bis unter 60 Jahre8944459,6 %2,1
60 bis unter 65 Jahre98564211 %1,9
65 bis unter 70 Jahre98524611 %1,8
70 bis unter 75 Jahre95504510 %2,5
75 bis unter 80 Jahre6134276,6 %2,8
80 bis unter 85 Jahre7434408,0 %2,5
85 bis unter 90 Jahre2111102,3 %1,7
90 bis unter 95 Jahre4130,43 %2,7
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 1,8 Tagen (65 bis unter 70 Jahre) und ⌀ 2,8 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

5.607 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (71 %)

  • Augenheilkunde71 %3.969
  • Neurologie18 %1.016
  • Pädiatrie7,5 %421
  • Innere Medizin2,0 %114
  • Kardiologie0,41 %23
  • Übrige 16 Abteilungen1,1 %64
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie0,29 %16
  • Neurochirurgie0,27 %15
  • Sonstige Fachabteilung0,11 %6
  • Nephrologie0,071 %4
  • Chirurgie0,054 %3
  • Gefäßchirurgie0,054 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,054 %3
  • Gastroenterologie0,036 %2
  • Geriatrie0,036 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,036 %2
  • Kinderkardiologie0,036 %2
  • Rheumatologie0,036 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,018 %1
  • Intensivmedizin0,018 %1
  • Unfallchirurgie0,018 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,018 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H47.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis36

Atrophie des Hirnnerven II
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Atrophie des Nervus opticus
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Autosomal-dominante Optikusatrophie mit Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:H47.267036
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:H47.267036
Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer
PrimärschlüsselPrimär†:H47.298673
Autosomal-dominante Optikusatrophie und periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2250932
Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H47.21215
Autosomal-rezessive isolierte Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.298676
Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2227976
Bosch-Boonstra-Schaaf-Optikusatrophie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2401777
Exkavation der Sehnervenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Hereditäre Leber-Optikusneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2104
Hereditäre Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Hereditäre Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Klassische Form der autosomal-dominanten Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.298673
Leber-Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2104
▸ noch 20 Einträge
Leber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
LHON [Leber hereditary optic neuropathy]
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2104
OPA2 [Optikusatrophie Typ 2]
PrimärschlüsselPrimär†:H47.298890
Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Optikusatrophie bei Theodor-Leber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Optikusatrophie mit Polyneuropathie, Taubheit und Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.21215
Optikusatrophie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:H47.298890
Optikusatrophie Typ Kjer
PrimärschlüsselPrimär†:H47.298673
Optikus-Neuropathie Typ Leber
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2104
Papillenabblassung
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Papillenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Papillenblässe
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Papillenexkavation
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Posttraumatische Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Sehnervatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Temporale Papillenabblassung
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Vaskuläre Optikusatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H47.2
Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:H47.2457205
ANOA [Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie]
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H90.5Primär²†:H47.2542585
Auditorische Neuropathie und Optikusatrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H90.5Primär²†:H47.2542585

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

104
Leber-Optikusneuropathie, hereditäreLHON · Leber-Optikusatrophie · +1
1215
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantesADOA+ · DOA+ · +1
67036
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante FormOPA3, autosomal-dominante · Optikusatrophie, autosomal-dominante, Typ 3
250932
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
401777
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-SyndromBBSOAS · Bosch-Boonstra-Schaaf-Syndrom
98673
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische FormAutosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer · Optikusatrophie Typ 1 · +1
227976
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7OPA7
98676
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessiveOptikusatrophie, nicht-syndromale, autosomal-rezessive
98890
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem BeginnOPA2 · Optikusatrophie (nicht Typ Leber) mit frühem Beginn · +1

Änderungen

2010Bestand
Optikusatrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte