DRGSystemDeutschland

G60.9Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Schlafapnoe, Narkolepsie und Kataplexie, Trigeminusneuralgie, Polyneuropathie ohne Dauermedikation, Migräne-Kopfschmerz mit Dauermedikation und andere Erkrankungen des ZNS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 4598 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 56, der Frauen ab etwa 48 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–1,0
5 bis unter 10 Jahre1011,8 %4,0
10 bis unter 15 Jahre4227,3 %4,5
15 bis unter 18 Jahre1101,8 %3,0
18 bis unter 20 Jahre000–3,5
20 bis unter 25 Jahre4227,3 %3,0
25 bis unter 30 Jahre2113,6 %2,0
30 bis unter 35 Jahre000–3,5
35 bis unter 40 Jahre3125,5 %5,0
40 bis unter 45 Jahre4137,3 %2,0
45 bis unter 50 Jahre63311 %1,0
50 bis unter 55 Jahre4317,3 %5,5
55 bis unter 60 Jahre5239,1 %6,5
60 bis unter 65 Jahre5509,1 %4,7
65 bis unter 70 Jahre4227,3 %5,5
70 bis unter 75 Jahre5329,1 %3,5
75 bis unter 80 Jahre4227,3 %6,7
80 bis unter 85 Jahre1101,8 %3,0
85 bis unter 90 Jahre2023,6 %5,3
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

603 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (56 % und 24 %)

  • Neurologie56 %339
  • Innere Medizin24 %145
  • Pädiatrie6,0 %36
  • Chirurgie2,7 %16
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %11
  • Übrige 16 Abteilungen9,3 %56
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,7 %10
  • Neurochirurgie1,3 %8
  • Geriatrie1,2 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %7
  • Pneumologie0,83 %5
  • Endokrinologie0,66 %4
  • Orthopädie0,66 %4
  • Gastroenterologie0,33 %2
  • Kardiologie0,33 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,17 %1
  • Neonatologie0,17 %1
  • Nephrologie0,17 %1
  • Plastische Chirurgie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Urologie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G60.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis6

Hereditäre Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.998497
Hereditäre periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.998497
Hereditäre Polyneuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.998497
Idiopathische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
Idiopathische periphere Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9
Trophoneurose a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G60.9

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

98497
Neuropathie, periphere, genetisch bedingteGruppe

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’258

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:34’25
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:39’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte