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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Limit-Dextrinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0366
Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
PrimärschlüsselPrimär†:E74.034587
Mangelhafte Glykogenbildung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
McArdle-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
Morbus Pompe
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Muskelphosphorylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0368
Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308698
Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308638
Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308638
Phosphofruktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Phosphoglukomutase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0319646
Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0397937
Pompe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Pompe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0365
Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0308621
Tarui-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0371
Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Von-Gierke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0364
Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2
Cardiomegalia glycogenica diffusa
Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
Glykogeninfiltration des Herzens
Glykogenose Typ 15
Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
Kardiale Glykogenose
Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
Glykogeninfiltration der Leber
Hepatomegalia glycogenica diffusa
Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit
Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit
Benigne Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.12056
Essentielle Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.12056
Essentielle Fruktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.12056
Fruktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.12056
Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1348
Fruktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
Fruktoseintoleranzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
Fruktosestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
Fruktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.12056
Fruktosurie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.12056
Hereditäre Fruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1469
Hereditäre Fruktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1469
Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1469
Hereditäre Lävuloseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1469
Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1469
Hereditärer Aldolasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1469
Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1469
Hyperfruktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
Ketohexokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.12056
Störungen des Fruktosestoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E74.1
Galaktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279237
Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2352
Galaktosämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279239
Galaktosämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279237
Galaktosämie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279238
Galaktosämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2352
Galaktosämischer Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279238
Galaktosämischer Galaktokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279237
Galaktosediabetes
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279237
Galaktose-Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279238
Galaktoseintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
Galaktose-Mutarotase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2570422
Galaktosestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
Galaktosurie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
GALK [Galaktokinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279237
GALT [Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279239
Kongenitale Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2352
Kongenitale Galaktoseunverträglichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2352
Malabsorption von Galaktose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
Mangel an Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279239
Neonatale Gelbsucht durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2352
Neonataler Ikterus durch Galaktosämie
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2352
Störungen des Galaktosestoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E74.2
UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.279238
Angeborene Glukose-Galaktose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
Angeborene Saccharose-Isomaltose-Intoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
Chronische Diarrhoe durch Glucoamylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3103907
Diarrhoe und Erbrechen durch Trehalase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3103909
Glukose-Galaktose-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E74.335710
Intoleranz gegen Saccharose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
Intoleranz gegen Sucrose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
Kongenitaler Saccharase-Isomaltase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.335122
Malabsorption von Isomaltose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3
Malabsorption von Monosaccharid
PrimärschlüsselPrimär†:E74.3

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