DRGSystemDeutschland

79238Galaktose-Epimerase-Mangel

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E74.2
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E74.2Störungen des GalaktosestoffwechselsChronischeMorbi-RSA25
  • I119053Galaktosämie Typ 3
  • I118876Galaktosämischer Epimerase-Mangel
  • I118795Galaktose-Epimerase-Mangel
  • I119102UDP [Uridindiphosphat]-Galaktose-4-Epimerase-Mangel

Untergeordnete Einträge2

308473
Galaktose-Epimerase-Mangel der ErythrozytenSubtypGALE, erythrozytärer · GALE-D, erythrozytärer · +2
308487
Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierterSubtypGALE, generalisiert · GALE-D, generalisiert · +2

Synonyme5

Epimerase-Mangel, galaktosämischer
GALE-Mangel
Galaktosämie Typ 3
Galaktosämie Typ III
UDP-Galaktose-4-Epimerase-Mangel

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E74.2Störungen des GalaktosestoffwechselsChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C51.4Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte