G60.0 Hereditäre sensomotorische Neuropathie

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchlafapnoe, Narkolepsie und Kataplexie, Trigeminusneuralgie, Polyneuropathie ohne Dauermedikation, Migräne-Kopfschmerz mit Dauermedikation und andere Erkrankungen des ZNS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 96Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 96 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom

Déjerine-Sottas-Krankheit

Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV

Hypertrophische Neuropathie des Kleinkindalters

Peronäale Muskelatrophie (axonaler Typ) (hypertrophische Form)

Roussy-Lévy-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

238 Fälle · 61 % Männer · Gipfel 70 bis unter 75 Jahre · 56 % Neurologie’24

Rang 3079 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 61, der Frauen ab etwa 56 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre5142,1 %1,0
5 bis unter 10 Jahre3211,3 %9,0
10 bis unter 15 Jahre8443,4 %4,0
15 bis unter 18 Jahre121025,0 %4,8
18 bis unter 20 Jahre000–7,4
20 bis unter 25 Jahre5412,1 %5,8
25 bis unter 30 Jahre6332,5 %3,6
30 bis unter 35 Jahre9363,8 %3,5
35 bis unter 40 Jahre8533,4 %6,1
40 bis unter 45 Jahre16886,7 %4,6
45 bis unter 50 Jahre15696,3 %2,9
50 bis unter 55 Jahre161156,7 %7,1
55 bis unter 60 Jahre201288,4 %5,7
60 bis unter 65 Jahre191458,0 %6,6
65 bis unter 70 Jahre201198,4 %5,2
70 bis unter 75 Jahre221489,2 %9,3
75 bis unter 80 Jahre171077,1 %8,8
80 bis unter 85 Jahre221759,2 %9,3
85 bis unter 90 Jahre12845,0 %9,2
90 bis unter 95 Jahre3121,3 %7,0
ab 95 Jahren000–1,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

603 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (56 % und 24 %)

  • Neurologie56 %339
  • Innere Medizin24 %145
  • Pädiatrie6,0 %36
  • Chirurgie2,7 %16
  • Sonstige Fachabteilung1,8 %11
  • Übrige 16 Abteilungen9,3 %56
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,7 %10
  • Neurochirurgie1,3 %8
  • Geriatrie1,2 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %7
  • Pneumologie0,83 %5
  • Endokrinologie0,66 %4
  • Orthopädie0,66 %4
  • Gastroenterologie0,33 %2
  • Kardiologie0,33 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,17 %1
  • Neonatologie0,17 %1
  • Nephrologie0,17 %1
  • Plastische Chirurgie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Urologie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G60.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis130

Angeborene Aplasie der Streckmuskeln der Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie
2926Zwei Primärschlüssel
Angeborene axonale Neuropathie mit Enzephalopathie
538101Zwei Primärschlüssel
ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
324442Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
521414Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
487814Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
324611Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
497757Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
435819Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
401964Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
99946Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
99947Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
99936Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
99937Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
99938Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
99939Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
99940Primärschlüssel
▸ noch 114 Einträge
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
99942Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
99943Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
99944Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
99945Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
228179Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
228174Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
284232Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
300319Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q
329258Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
397735Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
447964Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
488333Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
435387Primärschlüssel
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
466768Primärschlüssel
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt
521411Primärschlüssel
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie
90119Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation
466775Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier
90118Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
217055Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
254334Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
369867Primärschlüssel
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
435998Primärschlüssel
Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Krankheit
166Primärschlüssel
Charcot-Marie-Muskelatrophie
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
495274Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
166Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
166Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
90103Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
101081Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
101082Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
101083Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
101084Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
90658Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
101085Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
98856Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
101101Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
101102Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
397968Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
443073Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
64748Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
99948Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
99955Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
99956Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
363981Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
99949Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C4
101097Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
99950Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
99951Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
99952Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
99953Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
99954Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
139515Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
391351Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
90120Primärschlüssel
Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Krankheit
64748Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Neuritis
64748Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Neuropathie
64748Primärschlüssel
Déjerine-Sottas-Syndrom
64748Primärschlüssel
DNAJB2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
443950Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit neuropathischem Schmerz
324585Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
100043Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
100044Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
100045Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
100046Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
93114Primärschlüssel
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
352670Primärschlüssel
Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie
85162Primärschlüssel
FOSMN [Fazial beginnende sensorische und motorische Neuropathie]-Syndrom
85162Primärschlüssel
Gombault-Neuritis
64748Primärschlüssel
Hamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom
2926Zwei Primärschlüssel
Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
3115Primärschlüssel
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
640Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit Akrodystrophie
90119Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie mit hyperelastischer Haut
280598Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ 5
64751Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie Typ Okinawa
90117Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
64748Primärschlüssel
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
166Primärschlüssel
Hereditäre temperatursensitive Neuropathie
84093Primärschlüssel
HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
Primärschlüssel
Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
Primärschlüssel
Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
64748Primärschlüssel
Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
Primärschlüssel
Hypertrophische Neuropathie
Primärschlüssel
Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
Primärschlüssel
Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
Primärschlüssel
Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
Primärschlüssel
Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
423894Zwei Primärschlüssel
Letale autosomal-rezessive neonatale sensomotorische axonale Polyneuropathie
538096Primärschlüssel
Neuritis hypertrophicans
Primärschlüssel
Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
Primärschlüssel
Neuropathische Muskelatrophie
Primärschlüssel
Peronäale Muskelatrophie
Primärschlüssel
PMP2-abhängige Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
476394Primärschlüssel
Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
Primärschlüssel
Roussy-Lévy-Ataxie
3115Primärschlüssel
Roussy-Lévy-Syndrom
3115Primärschlüssel
Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
228374Primärschlüssel
Syndrom der hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie mit Palmoplantarkeratose
538574Zwei Primärschlüssel
Syndrom der infantilen axonalen motorischen und sensorischen Neuropathie mit Optikusatrophie und Neurodegeneration
457205Zwei Primärschlüssel
Syndrom der peripheren Neuropathie mit Myopathie, Heiserkeit und Schwerhörigkeit
397744Primärschlüssel
Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie
2218Zwei Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
101075Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
101076Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
101077Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
101078Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
99014Primärschlüssel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
352675Primärschlüssel
Andermann-Syndrom
1496Zwei Primärschlüssel
Syndrom der 46,XY-Gonadendysgenesie mit sensomotorischer Neuropathie
168563Zwei Primärschlüssel
Yuan-Harel-Lupski-Syndrom
477817Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)96

2926
Aplasie der Fingerstrecker mit PolyneuropathiehistorischHamanishi-Ueba-Tsuji-Syndrom · Kongenitale Aplasie der Streckmuskeln von Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie · +1
521411
Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Defekt im Kupfermetabolismus
538096
Autosomal-rezessive letale neonatale axonale sensorimotorische Polyneuropathie
324442
Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessivCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, mit Neuromyotonie · ARAN-NM · +1
495274
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2TAR-CMT2T · CMT2T · +1
101081
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ACMT1A · Mikroduplikation 17p12
101082
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1BCMT1B
101083
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1CCMT1C
101084
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1DCMT1D
90658
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1ECMT1E · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit - Schwerhörigkeit
101085
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1FCMT1F
98856
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1CMT2B1 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B1
101101
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2AR-CMT2B2 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, axonale, autosomal-rezessive, Typ 2B2
228374
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B5AR-CMT2B5 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2B5 · +3
101102
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2HAR-CMT2C · CMT2H · +1
300319
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2PCMT2P
▸ noch 80 Einträge
397968
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2RCMT2R
443073
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2SCMT2S
99948
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ACMT4A
99955
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1CMT4B1
99956
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2CMT4B2
363981
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3CMT4B3 · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit fokal gefaltetem Myelin
99949
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4CCMT4C
99950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4DCMT4D · HMSN, Typ Lom · +1
99951
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4ECMT4E · Hypomyelinisationsneuropathie, kongenitale
99952
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4FCMT4F
99953
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4GCMT4G · Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ Russe
99954
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4HCMT4H
139515
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4JCMT4J
90103
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-SyndromCharcot-Marie-Tooth-Krankheit-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom · HMNS mit Taubheit, Intelligenzminderung und fehlenden sensiblen großen markhaltigen Nervenfasern · +1
100043
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ ACMTDIA
100044
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ BCMTDIB
100045
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ CCMTDIC
100046
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ DCMTDID
93114
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ ECMTDIE · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Nephropathie
487814
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch DGAT2-GenmutationCMT2 durch DGAT2-Genmutation
324611
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch KIF5A-GenmutationCMT2 durch KIF5A-Genmutation
497757
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MME-GenmutationCMT2, autosomal-dominante, MME-assoziierte · Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 2, autosomal-dominante, MME-assoziierte
435819
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch TFG-GenmutationCMT2 durch TFG-Genmutation
401964
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, mit Riesen-AxonenAutosomal-dominante hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 2 mit Riesen-Axonen · CMT2 mit Riesen-Axonen · +1
99946
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A1CMT2A1
99947
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A2
99936
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2BCMT2B
99937
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2CCMT2C
99938
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2DCMT2D
521414
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2DDATP1A1-assoziierte CMT2 · ATP1A1-assoziierte autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 · +1
99939
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2ECMT2E
99940
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2FCMT2F
99942
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2ICMT2I
99943
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2JCMT2J
99944
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2KCMT2K
99945
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2LCMT2L
228179
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2MCMT2M
228174
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2NCMT2N
284232
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2OCMT2O
329258
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2QCMT2Q
397735
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2UCMT2U · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MARS-Genmutation
447964
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2VCMT2V · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch NAGLU-Genmutation · +1
488333
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2WCMT2W · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2 durch HARS-Genmutation
435387
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2YCMT2 durch VCP-Genmutation · CMT2Y · +1
466768
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2ZCMT2Z · Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MORC2-Genmutation
217055
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ A
254334
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ BRI-CMT Typ B
369867
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ CRI-CMT Typ C
435998
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, intermediäre, Typ DRI-CMT Typ D
101097
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, mit HeiserkeitARCMT2K · CMT4C4 · +1
443950
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2, DNAJB2-assoziierteDNAJB2-assoziierte CMT2
466775
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 2XARCMT2X · CMT2X · +1
324585
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, mit neuropathischem Schmerz
352670
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dominant-intermediäre, Typ F
101075
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 1CMTX1
101076
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 2CMTX2
101077
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 3CMTX3
101078
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, X-chromosomale, Typ 4CMTX4 · Cowchock-Syndrom
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Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)8

H02AB
GlucocorticoideICD:A15.0A15.1A15.2+806
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:D69.3G36.0G36.1+31
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:D69.3G60.0G60.3+36
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G36.0G36.1G36.8+454
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D69.3G36.0G36.1+480
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+496
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+535

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre sensomotorische Neuropathie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte