Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
Q02MikrozephalieCCL:234ChronischeMorbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule
Alphabetisches Verzeichnis
101244Angeborene Schädeldeformität mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
99795Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
130018Autosomal-dominante primäre Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
130001Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
6547Gehirnhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
6545Hydromikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
125514Isolierte kongenitale Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
82169Kongenitale Gehirnunterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
82170Kongenitale zerebrale Unterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
126335Letale Mikrozephalie Typ Amish
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
101057Mangelhafter Schädelverschluss mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
32142Mikrenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
6546Mikroenzephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
119844Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
131973Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosumZwei Primärschlüssel
131973Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
6544Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
131541PLAA-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
99414Schädelknochenanomalie mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
100289Schädelknochenhypoplasie mit Mikrozephalus
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
100924Schädelknochenverformung mit Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
125515Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler MikrozephaliePrimärschlüssel
125515Spastische Tetraplegie mit dünnem Corpus callosum und progressiver postnataler Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
135834Sporadische Fetal-brain-disruption-Sequenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
135823Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem SchwesterchromatidaustauschPrimärschlüssel
135823Syndrom der intrauterinen Wachstumsverzögerung mit angeborenen multiplen Café-au-lait-Flecken und gesteigertem Schwesterchromatidaustausch
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
132335Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten KrämpfenPrimärschlüssel
132335Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit diffuser zerebraler und zerebellarer Atrophie und therapieresistenten Krämpfen
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
131485Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel
131485Syndrom der progressiven Mikrozephalie mit Krämpfen, kortikaler Blindheit und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
135474Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und SkolioseZwei Primärschlüssel
135474Syndrom der radioulnaren Synostose mit Mikrozephalie und Skoliose
73495Zephale Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q02
130927Infantile zerebrale und zerebelläre Atrophie mit postnataler progressiver MikrozephalieZwei Primärschlüssel
130927Infantile zerebrale und zerebelläre Atrophie mit postnataler progressiver Mikrozephalie
132045Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit MikrozephalieZwei Primärschlüssel
132045Komplexe sensomotorische axonale Neuropathie mit Mikrozephalie
132006Schwere neonatale Enzephalopathie mit MikrozephalieZwei Primärschlüssel
132006Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie