DRGSystemDeutschland

D69.3Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Hämophilie: Frauen ohne Dauer- oder Bedarfsmedikation / ITP ohne Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.
Inklusive:

Evans-Syndrom

Werlhof-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

Rang 814 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,019 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 53 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr5332211,6 %5,5
1 bis unter 5 Jahre35119116011 %3,5
5 bis unter 10 Jahre2571281297,7 %3,4
10 bis unter 15 Jahre15479754,6 %3,7
15 bis unter 18 Jahre7134372,1 %4,3
18 bis unter 20 Jahre5226261,6 %5,8
20 bis unter 25 Jahre9839592,9 %4,3
25 bis unter 30 Jahre10647593,2 %5,7
30 bis unter 35 Jahre13665714,1 %6,6
35 bis unter 40 Jahre10449553,1 %6,9
40 bis unter 45 Jahre12665613,8 %6,4
45 bis unter 50 Jahre9743542,9 %5,8
50 bis unter 55 Jahre11754633,5 %6,4
55 bis unter 60 Jahre16583825,0 %7,7
60 bis unter 65 Jahre200981026,0 %8,5
65 bis unter 70 Jahre232981347,0 %8,2
70 bis unter 75 Jahre2651501158,0 %8,1
75 bis unter 80 Jahre2231231006,7 %10,0
80 bis unter 85 Jahre2591451147,8 %9,3
85 bis unter 90 Jahre2021011016,1 %9,7
90 bis unter 95 Jahre5633231,7 %10,4
ab 95 Jahren5140,15 %8,1

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 3,4 Tagen (5 bis unter 10 Jahre) und ⌀ 10,4 Tagen (90 bis unter 95 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

10.351 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 40 %

  • Pädiatrie40 %4.113
  • Innere Medizin27 %2.780
  • Hämatologie und internistische Onkologie15 %1.505
  • Dermatologie7,9 %816
  • Gastroenterologie3,4 %354
  • Übrige 27 Abteilungen7,6 %783
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,7 %179
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %115
  • Rheumatologie0,67 %69
  • Chirurgie0,60 %62
  • Urologie0,58 %60
  • Kardiologie0,54 %56
  • Neurologie0,38 %39
  • Sonstige Fachabteilung0,37 %38
  • Geriatrie0,26 %27
  • Intensivmedizin0,23 %24
  • Pneumologie0,23 %24
  • Strahlenheilkunde0,14 %15
  • Kinderchirurgie0,14 %14
  • Neurochirurgie0,097 %10
  • Neonatologie0,087 %9
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,068 %7
  • Unfallchirurgie0,058 %6
  • Endokrinologie0,048 %5
  • Herzchirurgie0,039 %4
  • Kinderkardiologie0,039 %4
  • Orthopädie0,039 %4
  • Geburtshilfe0,029 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,029 %3
  • Gefäßchirurgie0,019 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,019 %2
  • Plastische Chirurgie0,010 %1
  • Thoraxchirurgie0,010 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D69.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte1

ZE2026-139
Gabe von Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 3 Fußnoten des Katalogs
  • Nach Paragraf 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2026 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.
  • Für das Jahr 2026 gilt ein Schwellenwert in der Höhe von 6.000 € für die Summe der im Rahmen der Behandlung des Patienten für Blutgerinnungsfaktoren angefallenen Beträge. Ab Überschreitung dieses Schwellenwertes ist der gesamte für die Behandlung des Patienten mit Blutgerinnungsfaktoren angefallene Betrag abzurechnen.

Alphabetisches Verzeichnis20

Akute essentielle Thrombopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Akute idiopathische Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Chronische essentielle Thrombopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Chronische idiopathische Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Essentielle Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Evans-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.31959
Evans-Syndrom mit primärem Immundefekt
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.3Primär²†:D82.9444463
Hämorrhagische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Idiopathische Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Idiopathische thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Immunthrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D69.33002
Morbus maculosus haemorrhagicus Werlhof
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Morbus Werlhof
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Purpura haemorrhagica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Syndrom der autoimmunen hämolytischen Anämie mit autoimmuner Thrombozytopenie und primärem Immundefekt durch TPP2-Defizienz
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D69.3Primär²†:D82.9444463
Thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
▸ noch 4 Einträge
Thrombozytopenische Purpura idiopathica
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Werlhof-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Werlhof-Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3
Werlhof-Wichmann-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D69.3

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

1959
Evans-SyndromAutoimmune hämolytische Anämie und Immunthrombozytopenie · Immune Panzytopenie
3002
ImmunthrombozytopenieITP · Purpura, immune thrombozytopenische
444463
Syndrom der autoimmunen hämolytischen Anämie mit autoimmuner Thrombozytopenie und primärem ImmundefektAutoimmunhämolytische Anämie-Autoimmunthrombozytopenie-primärer Immundefekt-Syndrom durch TPP2-Mangel · Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt · +4

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2512

B02AA
AminosäurenICD:5’25
B02BX
Andere systemische HämostatikaICD:1’25
G03XA
Antigonadotropine und ähnliche MittelICD:1’25
H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
J06BA
Immunglobuline, normal humanICD:34’25
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:39’25
L01CA
Vinka-Alkaloide und AnalogaICD:1’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25
P01BA
AminochinolineICD:387’25

Änderungen

2010Bestand
Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte