DRGSystemDeutschland

D46.9Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Polycythämia vera / sonstige Neutropenien, Anämien, myelodysplastischen Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Myelodysplasie o.n.A.

Präleukämie (-Syndrom) o.n.A.

Diagnosehäufigkeit

Rang 882 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,016 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 81 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre155100,52 %2,0
5 bis unter 10 Jahre10820,35 %24,1
10 bis unter 15 Jahre205150,69 %7,6
15 bis unter 18 Jahre14860,48 %12,7
18 bis unter 20 Jahre5500,17 %–
20 bis unter 25 Jahre000–5,0
25 bis unter 30 Jahre1100,035 %–
30 bis unter 35 Jahre3120,10 %22,0
35 bis unter 40 Jahre4220,14 %9,0
40 bis unter 45 Jahre4310,14 %10,5
45 bis unter 50 Jahre12480,41 %5,7
50 bis unter 55 Jahre201280,69 %10,8
55 bis unter 60 Jahre6841272,4 %9,6
60 bis unter 65 Jahre16593725,7 %10,8
65 bis unter 70 Jahre2231121117,7 %9,3
70 bis unter 75 Jahre31819712111 %9,0
75 bis unter 80 Jahre38220717513 %7,5
80 bis unter 85 Jahre71438732725 %6,5
85 bis unter 90 Jahre70738831924 %6,4
90 bis unter 95 Jahre180731076,2 %5,0
ab 95 Jahren284240,97 %5,4

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,0 Tagen (90 bis unter 95 Jahre) und ⌀ 10,8 Tagen (60 bis unter 65 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

8.645 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (59 % und 25 %)

  • Innere Medizin59 %5.133
  • Hämatologie und internistische Onkologie25 %2.120
  • Gastroenterologie6,4 %554
  • Pädiatrie2,5 %217
  • Sonstige Fachabteilung2,0 %177
  • Übrige 22 Abteilungen5,1 %444
▸ Übrige einzeln
  • Geriatrie0,91 %79
  • Nephrologie0,91 %79
  • Kardiologie0,78 %67
  • Chirurgie0,73 %63
  • Intensivmedizin0,57 %49
  • Pneumologie0,19 %16
  • Kinderchirurgie0,17 %15
  • Neurologie0,15 %13
  • Unfallchirurgie0,12 %10
  • Strahlenheilkunde0,10 %9
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,093 %8
  • Orthopädie0,081 %7
  • Urologie0,069 %6
  • Rheumatologie0,058 %5
  • Endokrinologie0,046 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,046 %4
  • Dermatologie0,023 %2
  • Herzchirurgie0,023 %2
  • Neurochirurgie0,023 %2
  • Thoraxchirurgie0,023 %2
  • Gefäßchirurgie0,012 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,012 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D46.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Erythropoetische Uroporphyrie mit myelodysplastischem Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D46.9Primär²†:E80.2280379
Myelodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Myelodysplasie mit Blastenüberschuss
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Myelodysplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.952688
Myelodysplastisches Syndrom bei DDX41-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9488647
Myelodysplastisches Syndrom bei familiärem Monosomie-7-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9495930
Myelodysplastisches Syndrom bei MBD4-assoziiertem Tumorprädispositionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9661526
Myelodysplastisches Syndrom durch Alkylanzien
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9102379
Myelodysplastisches Syndrom durch Epipodophyllotoxin
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9102381
Myelodysplastisches Syndrom durch ionisierende Strahlung
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9164726
Myelodysplastisches Syndrom durch Topoisomerase-Typ-II-Inhibitor
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9102381
Präleukämie
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Präleukämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Präleukämisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Therapie-induziertes myelodysplastisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D46.9
▸ noch 3 Einträge
Alkylanzien-induziertes myelodysplastisches Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:D46.9
Alpha-Thalassämie mit myelodysplastischem Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D56.0Primär²†:D46.9231401
Autosomal-dominante aplastische Anämie mit Myelodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D61.0Primär²†:D46.9314399

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

102379
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende AgenzienC92.00AML und MDS durch alkylierende Agenzien
164726
Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch StrahlungC92.00AML und MDS durch Strahlung
102381
Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-InhibitorC92.00AML und MDS durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor
661526
MBD4-assoziiertes TumorprädispositionssyndromC92.00
495930
Monosomie-7-Syndrom, familiäresC92.00+1Myelodysplasie- und Leukämiesyndrom mit Monosomie 7
52688
Myelodysplastische SyndromeGruppe
488647
Tumorprädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertesC92.00+1DDX41-assoziiertes familiäres myelodysplastisches Syndrom und akute myeloische Leukämie
280379
Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer NeoplasieD47.1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’258

B02AA03
AminomethylbenzoesäureDDD 0,25 g OICD:3’25
B03XA
Andere AntianämikaICD:25’25
L01BC07
AzacitidinDDD 0,15 g O; 34 mg PICD:3’25
L03AA02
FilgrastimDDD 0,35 mg P bezogen auf kg KörpergewichtICD:3’25
L03AA10
LenograstimDDD 0,35 mg P bezogen auf kg KörpergewichtICD:3’25
L03AA13
PegfilgrastimDDD 0,3 mg PICD:3’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25
V03AC03
DeferasiroxDDD 0,98 g OICD:3’25

Änderungen1

2011Teilweise übergeleitet
Inhalte übergeleitet in C94.60C94.61
2010Bestand
Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet

Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte