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166Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: G60.0Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

G60.0Hereditäre sensomotorische NeuropathieMorbi-RSAATC: 8’25
  • I75191Charcot-Marie-Krankheit
  • I3729Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
  • I125634Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
  • I3728Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV

Untergeordnete Einträge5

2926
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Synonyme2

CMT/HMSN
Hereditäre Neuropathie Charcot-Marie-Tooth

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C20
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte