Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSACauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen / Infektionen der Wirbelsäule — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Agenesie des Corpus callosum

Diagnosehäufigkeit

133 Fälle · 54 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 65 % Pädiatrie’24

Rang 3695 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr98494974 %4,9
1 bis unter 5 Jahre179813 %4,4
5 bis unter 10 Jahre1410411 %10,3
10 bis unter 15 Jahre3302,3 %15,8
15 bis unter 18 Jahre000–1,5
18 bis unter 20 Jahre000–6,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000–2,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1100,75 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000–1,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–1,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

610 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (65 %)

  • Pädiatrie65 %399
  • Neonatologie7,9 %48
  • Neurochirurgie7,9 %48
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe6,4 %39
  • Neurologie4,6 %28
  • Übrige 8 Abteilungen7,9 %48
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie3,8 %23
  • Geburtshilfe1,1 %7
  • Intensivmedizin0,98 %6
  • Kinderkardiologie0,82 %5
  • Chirurgie0,49 %3
  • Innere Medizin0,33 %2
  • Gastroenterologie0,16 %1
  • Orthopädie0,16 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q04.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

ACS [Akrokallosales Syndrom]
36Primärschlüssel
Agenesie des Corpus callosum
200Primärschlüssel
Aicardi-Syndrom
50Primärschlüssel
Akrokallosales Syndrom
36Primärschlüssel
Andermann-Syndrom
1496Zwei Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum
Primärschlüssel
Aplasie des Corpus callosum
200Primärschlüssel
Balkenagenesie
200Primärschlüssel
Balkenaplasie
200Primärschlüssel
Balkenhypoplasie
Primärschlüssel
Corpus-callosum-Agenesie mit Makrozephalie und Hypertelorismus
459074Primärschlüssel
Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom
Primärschlüssel
Fehlen des Corpus callosum
200Primärschlüssel
Hypoplasie des Corpus callosum
Primärschlüssel
Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie
200Primärschlüssel
Mikrozephalie mit Polymikrogyrie und Agenesie des Corpus callosum
171703Zwei Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
Infantile Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie
85179Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

50
Aicardi-SyndromBalkenagenesie mit chorioretinaler Anomalie
36
Akrokallosal-SyndromSubtypACS
459074
Corpus callosum-Agenesie-Makrozephalie-Hypertelorismus-SyndromDup(7)(q36.3) · Mikroduplikationssyndrom 7q36.3
1496
Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-SyndromAndermann-Syndrom · Charlevoix-Krankheit
200
Corpus callosum-Agenesie, isolierte Form

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte