Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 5Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 5 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Fehlbildung der Haare o.n.A.

Angeboren: Hypertrichose

Persistierende Lanugobehaarung

Diagnosehäufigkeit

1 Fälle · 100 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 34 % Pädiatrie’24

Rang 7463 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr101100 %3,3
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

38 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 34 %

  • Pädiatrie34 %13
  • Neonatologie26 %10
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe24 %9
  • Kinderchirurgie11 %4
  • Chirurgie2,6 %1
  • Übrige 1 Abteilungen2,6 %1
▸ Übrige einzeln
  • Geburtshilfe2,6 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q84.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Ambras-Syndrom
1023Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung der Haare
Primärschlüssel
Angeborene Haaranomalie
Primärschlüssel
Angeborene Hypertrichose
Primärschlüssel
Angeborenes Ulerythema ophryogenes
Primärschlüssel
Familiäre isolierte Trichomegalie
411788Primärschlüssel
Fortbestehende Lanugo
Primärschlüssel
Hypertrichosis cubiti
2220Primärschlüssel
Hypoplasie der Haare
Primärschlüssel
Kongenitale Canities
Primärschlüssel
Kongenitale Hypertrichose
Primärschlüssel
Kongenitale Hypertrichosis lanuginosa
2222Primärschlüssel
Kongenitales Ergrauen der Haare
Primärschlüssel
Lanuginöse Hypertrichose
Primärschlüssel
Lanugobehaarung
Primärschlüssel
Persistierende Lanugo
Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Persistierende Lanugobehaarung
Primärschlüssel
Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom
3361Zwei Primärschlüssel
Syndrom der zervikalen Hypertrichose mit peripherer sensomotorischer Neuropathie
2218Zwei Primärschlüssel
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
1021Zwei Primärschlüssel
Autosomal-dominante präaxiale Polydaktylie mit Hypertrichose des oberen Rückens
476119Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)5

2220
Hypertrichosis cubitiBehaarte-Ellenbogen-Syndrom · Mac-Dermot-Patton-Williams-Syndrom
2222
Hypertrichosis lanuginosa, kongenitaleHypertrichosis universalis
1023
Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ AmbrasSubtypAmbras-Syndrom · Hypertrichosis universalis congenita, Typ Ambras
3361
Trichodysplasie-Xerodermie-Syndromhistorisch
411788
Trichomegalie, isolierte, familiäre Form

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte