C71.4 Bösartige Neubildung: Okzipitallappen

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSABösartige Neubildung des Pankreas, des ZNS sowie des Ösophagus — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 23Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 23 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

706 Fälle · 63 % Männer · Gipfel 65 bis unter 70 Jahre · 45 % Neurochirurgie’24

Rang 1996 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1010,14 %8,4
5 bis unter 10 Jahre3030,42 %2,4
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre3300,42 %3,0
18 bis unter 20 Jahre2110,28 %10,0
20 bis unter 25 Jahre000–19,5
25 bis unter 30 Jahre1100,14 %5,5
30 bis unter 35 Jahre7610,99 %3,7
35 bis unter 40 Jahre9721,3 %9,7
40 bis unter 45 Jahre261973,7 %9,4
45 bis unter 50 Jahre282354,0 %8,2
50 bis unter 55 Jahre3616205,1 %10,0
55 bis unter 60 Jahre96564014 %9,9
60 bis unter 65 Jahre101683314 %10,0
65 bis unter 70 Jahre118774117 %10,8
70 bis unter 75 Jahre103535015 %12,5
75 bis unter 80 Jahre6649179,3 %15,2
80 bis unter 85 Jahre81513011 %16,3
85 bis unter 90 Jahre231493,3 %12,9
90 bis unter 95 Jahre1100,14 %14,0
ab 95 Jahren1100,14 %–

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 9,9 Tagen (55 bis unter 60 Jahre) und ⌀ 16,3 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

20.205 Fälle

Vor allem Neurochirurgie und Neurologie (45 % und 15 %)

  • Neurochirurgie45 %9.143
  • Neurologie15 %3.110
  • Pädiatrie11 %2.155
  • Strahlenheilkunde8,9 %1.807
  • Innere Medizin7,8 %1.575
  • Übrige 26 Abteilungen12 %2.415
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung4,5 %917
  • Hämatologie und internistische Onkologie3,5 %708
  • Intensivmedizin0,84 %170
  • Geriatrie0,68 %138
  • Kinderchirurgie0,54 %110
  • Gastroenterologie0,50 %102
  • Chirurgie0,30 %61
  • Unfallchirurgie0,23 %47
  • Nephrologie0,21 %43
  • Kardiologie0,16 %33
  • Kinderkardiologie0,089 %18
  • Pneumologie0,084 %17
  • Orthopädie0,054 %11
  • Nuklearmedizin0,045 %9
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,030 %6
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,020 %4
  • Urologie0,020 %4
  • Dermatologie0,015 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,015 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,010 %2
  • Augenheilkunde0,010 %2
  • Endokrinologie0,010 %2
  • Thoraxchirurgie0,010 %2
  • Neonatologie0,005 %1
  • Plastische Chirurgie0,005 %1
  • Rheumatologie0,005 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu C71.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis28

Anaplastisches Astrozytom des Lobus occipitalis
251589Primärschlüssel
Anaplastisches Gangliogliom des Lobus occipitalis
251957Primärschlüssel
Anaplastisches Oligoastrozytom des Lobus occipitalis
251663Primärschlüssel
Anaplastisches Oligodendrogliom des Lobus occipitalis
251630Primärschlüssel
Astroblastom des Lobus occipitalis
251671Primärschlüssel
Astrozytom des Okzipitallappens
94Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Lobus occipitalis
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Okzipitallappens des Gehirns a.n.k.
Primärschlüssel
Bösartige Neubildung des Polus occipitalis cerebri
Primärschlüssel
Chorionkarzinom des Lobus occipitalis
252015Primärschlüssel
Diffuses Astrozytom des Lobus occipitalis
251595Primärschlüssel
Ependymoblastom des Lobus occipitalis
251880Primärschlüssel
Glioblastom des Lobus occipitalis
360Primärschlüssel
Gliosarkom des Lobus occipitalis
251576Primärschlüssel
Karzinom des Lobus occipitalis
Primärschlüssel
Krebs des Lobus occipitalis
Primärschlüssel
▸ noch 12 Einträge
Malignes Gliom des Lobus occipitalis
182067Primärschlüssel
Malignes Teratom des Lobus occipitalis
252018Primärschlüssel
Medulloepitheliom des Lobus occipitalis
251883Primärschlüssel
Oligoastrozytischer Tumor des Lobus occipitalis
251651Primärschlüssel
Oligoastrozytom des Lobus occipitalis
251656Primärschlüssel
Oligodendrogliom des Lobus occipitalis
251627Primärschlüssel
Pilomyxoides Astrozytom des Lobus occipitalis
251615Primärschlüssel
Pilozytisches Astrozytom des Lobus occipitalis
251612Primärschlüssel
Pleomorphes Xanthoastrozytom des Lobus occipitalis
251607Primärschlüssel
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Lobus occipitalis
251870Primärschlüssel
Protoplasmatisches Astrozytom des Lobus occipitalis
251598Primärschlüssel
Riesenzellglioblastom des Lobus occipitalis
251579Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)23

251663
Anaplastisches Oligoastrozytom mit dualem GenotypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26Anaplastisches Oligoastrozytom mit doppeltem Genotyp, andernorts nicht klassifiziert · aMOA
94
AstrozytomGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251595
Astrozytom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Astrozytom, diffuses
251589
Astrozytom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Astrozytom, anaplastisches
251615
Astrozytom, pilomyxoidesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
251612
Astrozytom, pilozytischesICD:C71.0C71.1C71.2+7’26
251598
Astrozytom, protoplasmischesSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
252015
Chorionkarzinom des ZentralnervensystemsICD:C71.1C71.2C71.3+2’26
251880
Ependymoblastomzurückgezogen
251957
Gangliogliom, anaplastischesICD:C71.0C71.1C71.2+6’26
360
GlioblastomICD:C71.0C71.1C71.2+7’26GBM · Glioblastoma multiforme
182067
GliomGruppeICD:C69.9C71.0C71.1+6’26
251671
Gliom, angiozentrischesICD:D33.0D33.9’26
251576
GliosarkomSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
251883
Medulloepitheliom des Zentralnervensystemszurückgezogen
251656
Oligoastrozytom mit dualem GenotypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26MOA · Oligoastrozytom, gemischtes · +1
▸ noch 7 Einträge
251627
Oligodendrogliom Grad 2ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Oligodendrogliom
251630
Oligodendrogliom Grad 3ICD:C71.0C71.1C71.2+6’26Oligodendrogliom, anaplastisches
251579
Riesenzell-GlioblastomSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+5’26
252018
Teratom des ZentralnervensystemsSubtypICD:C71.0C71.1C71.2+11’26
251651
Tumor, oligoastrozytischerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+5’26Tumor, astrozytischer/oligodendroglialer gemischter
251607
Xanthoastrozytom, pleomorphesICD:C71.0C71.1C71.2+6’26PXA
251870
ZNS-Tumor, embryonalerGruppeICD:C71.0C71.1C71.2+9’26PNET des Zentralnervensystems · Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems · +1

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)25

L01EA
BCR-ABL-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EB
Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EC
BRAF-Serin-Threoninkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01ED
Anaplastische Lymphomkinase (ALK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EE
Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EF
Cyclin-abhängige Kinasen (CDK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EG
Mammalian target of rapamycin (mTOR)-Kinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EH
Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EJ
Janus-assoziierte Kinase (JAK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EK
Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EL
Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EM
Phosphatidylinositol-3-kinase (Pi3K)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EN
Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01EX
Andere Proteinkinase-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+599
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+1013
L01FB
CD22 (Cluster of Differentiation 22)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
▸ noch 9 Einträge
L01FC
CD38 (Cluster of Differentiation 38)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FD
HER2 (Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FE
EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FF
PD-1/PDL-1 (Programmed Cell Death-1-Rezeptor/Programmed Cell Death-Ligand-1)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FG
VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-InhibitorenICD:C00.0C00.1C00.2+584
L01FX
Andere monoklonale Antikörper und Antikörper-Wirkstoff-KonjugateICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX02
ThalidomidDDD 0,1 g O; 0,2 g OICD:C00.0C00.1C00.2+584
L04AX04
LenalidomidDDD 10 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-003.g
L04AX06
PomalidomidDDD 3 mg OICD:C00.0C00.1C00.2+584OPS: 6-007.a

Änderungen

2010Bestand
Bösartige Neubildung: Okzipitallappen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte