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98631Glaucoma, secondary dysgenetic

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

190
Coats-KrankheitICD: H35.0Coats-Retinopathie · Teleangiektasien der Retina, kongenitale
94058
Glaukom, neovaskuläresICD: H40.5
64734
Iridokorneales endotheliales SyndromICD: H21.8ICE-Syndrom
35612
Isolierte vollständige kolobomatöse MikrophthalmieSubtypICD: Q11.2Nanophthalmie · Nanophthalmus
238763
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres GlaukomICD: Q15.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte