ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q15.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des AugesChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Alphabetisches Verzeichnis

90936

Primär†:Q15.8

Agenesie der AugenanhangsgebildePrimärschlüssel

90936Agenesie der Augenanhangsgebilde

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

69059

Primär†:Q15.8

Angeborene AugapfeldeformitätPrimärschlüssel

69059

97389

Primär†:Q15.8

Angeborene AugenzystePrimärschlüssel

97389Angeborene Augenzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

135488

Primär†:Q15.8

Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3Primärschlüssel

135488Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

90685

Primär†:Q15.8

AugenarterienanomaliePrimärschlüssel

90685Augenarterienanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

90381

Primär†:Q15.8

Augenarterienatresie a.n.k.Primärschlüssel

90381Augenarterienatresie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

95035

Primär†:Q15.8

AugenmuskelhypoplasiePrimärschlüssel

95035Augenmuskelhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

131234

Primär†:Q15.8

Blepharoptose mit Myopie und LinsenektopiePrimärschlüssel

131234Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

131925

Primär†:Q15.8

Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener KataraktPrimärschlüssel

131925Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

125308

Primär†:Q15.8

Isolierte kongenitale MegalokorneaPrimärschlüssel

125308Isolierte kongenitale Megalokornea

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

94270

Primär†:Q15.8

Kongenitale AugapfelverlagerungPrimärschlüssel

94270Kongenitale Augapfelverlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

96361

Primär†:Q15.8

Kongenitale AugenmelanosePrimärschlüssel

96361Kongenitale Augenmelanose

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

92576

Primär†:Q15.8

Kongenitale AugenzystePrimärschlüssel

92576Kongenitale Augenzyste

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

8869

Primär†:Q15.8

Kongenitale BindehautadhäsionPrimärschlüssel

8869Kongenitale Bindehautadhäsion

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

8870

Primär†:Q15.8

Kongenitale BindehautfehlbildungPrimärschlüssel

8870Kongenitale Bindehautfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

90915

Primär†:Q15.8

Kongenitale KonjunktivaadhäsionPrimärschlüssel

90915Kongenitale Konjunktivaadhäsion

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

108025

Primär†:Q15.8

Kongenitale KonjunktivafehlbildungPrimärschlüssel

108025Kongenitale Konjunktivafehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

96041

Primär†:Q15.8

Kongenitale Lageanomalie des AugesPrimärschlüssel

96041Kongenitale Lageanomalie des Auges

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

65322

Primär†:Q15.8

Kongenitale OphthalmozelePrimärschlüssel

65322Kongenitale Ophthalmozele

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

100926

Primär†:Q15.8

Kongenitale Veränderung der Lage des AugapfelsPrimärschlüssel

100926Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

70583

Primär†:Q15.8

Kongenitaler ExophthalmusPrimärschlüssel

70583Kongenitaler Exophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

74618

Primär†:Q15.8

Kongenitaler KeratoglobusPrimärschlüssel

74618Kongenitaler Keratoglobus

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

136268

Primär†:Q15.8

MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-SyndromPrimärschlüssel

136268MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

127793

Primär†:Q15.8

Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem GlaukomPrimärschlüssel

127793Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

131975

Primär†:Q15.8 Primär²†:Q17.2

Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalisZwei Primärschlüssel

131975Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8 Primär²†:Q17.2

132495

Primär†:Q15.8

MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-SyndromPrimärschlüssel

132495MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

131303

Primär†:Q15.8

MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-SyndromPrimärschlüssel

131303MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

132323

Primär†:Q15.8

Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und MyopiePrimärschlüssel

132323Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

135181

Primär†:Q15.8

Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen AugensegmentesPrimärschlüssel

135181Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

133464

Primär†:Q15.8

Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und KolobomPrimärschlüssel

133464Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

132762

Primär†:Q15.8

Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und DrusenpapillePrimärschlüssel

132762Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

131440

Primär†:Q15.8

Syndrom der Ptosis mit Strabismus und PupillenektopiePrimärschlüssel

131440Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8

133637

Primär†:Q84.8 Primär²†:Q15.8

Gershoni-Baruch-Leibo-SyndromZwei Primärschlüssel

133637Gershoni-Baruch-Leibo-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8 Primär²†:Q15.8

133636

Primär†:Q84.8 Primär²†:Q15.8

Syndrom der Aplasia cutis congenita mit MyopieZwei Primärschlüssel

133636Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Myopie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8 Primär²†:Q15.8