DRGSystemDeutschland

Q15.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 15
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 15 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 5953 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr64250 %1,5
1 bis unter 5 Jahre32125 %1,0
5 bis unter 10 Jahre000–1,0
10 bis unter 15 Jahre1018,3 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000–1,0
20 bis unter 25 Jahre1108,3 %–
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000–1,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1108,3 %–
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

768 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (93 %)

  • Augenheilkunde93 %714
  • Pädiatrie6,3 %48
  • Neonatologie0,52 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,13 %1
  • Kinderkardiologie0,13 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q15.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis41

Agenesie der Augenanhangsgebilde
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Angeborene Augapfeldeformität
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Angeborene Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Atypisches Norrie-Syndrom durch Mikrodeletion Xp11.3
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8261501
Augenarterienanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Augenarterienatresie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Augenmuskelagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Augenmuskelhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Blepharoptose mit Myopie und Linsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.81259
Familiäre progressive Netzhautdystrophie mit Iriskolobom und angeborener Katarakt
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8488197
Isolierte kongenitale Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.891489
Kongenitale Augapfelverlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Augenmelanose
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Augenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Bindehautadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Bindehautfehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
▸ noch 25 Einträge
Kongenitale Konjunktivaadhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Konjunktivafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Lageanomalie des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitale Veränderung der Lage des Augapfels
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitaler Exophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Kongenitaler Keratoglobus
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Makrophthalmie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8468672
Makrokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.891489
Megalokornea
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.891489
Megalokornea mit Sphärophakie und sekundärem Glaukom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8238763
Mikrotie mit Augenkolobom und Verschluss des Ductus nasolacrimalis
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8Primär²†:Q17.2139450
MMCAT [Mikrokornea, myopische chorioretinale Atrophie, Telekanthus]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8369970
MRCS [Microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, posterior staphyloma]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8263347
Norrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8649
Ophthalmozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Syndrom der Ectopia lentis mit chorioretinaler Dystrophie und Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.81884
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8397618
Syndrom der Mikrokornea mit Lenticonus posterior, persistierendem hyperplastischem primärem Vitreus und Kolobom
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8231736
Syndrom der Mikrophthalmie mit Retinitis pigmentosa, Foveoschisis und Drusenpapille
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8251279
Syndrom der Ptosis mit Strabismus und Pupillenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.82999
Verformung des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
MACOM [Mikrokornea, kolobomatöse Mikrophthalmie]-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:Q15.8
Gershoni-Baruch-Leibo-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8Primär²†:Q15.81117
Syndrom der Aplasia cutis congenita mit Myopie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8Primär²†:Q15.81117

Seltene Erkrankungen (Orpha)15

1259
Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndromhistorisch
1884
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-SyndromNoble-Bass-Sherman-Syndrom
488197
Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-Syndrom
468672
Kolobomatöse Makrophthalmie-Mikrokornea-SyndromMACOM-Syndrom
238763
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
91489
Megalokornea, isolierte kongenitaleMegalophthalmus anterior, kongenitaler
369970
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-SyndromMMCAT-Syndrom
231736
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-SyndromMPCC-Syndrom
251279
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-SyndromNanophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Optikusdrusen-Syndrom
139450
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-SyndromBalikova-Vermeesch-Syndrom
263347
MRCS-SyndromMikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom
649
Norrie-SyndromAtrophia bulborum hereditaria · Blindheit, episkopische · +1
261501
Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3Norrie-Syndrom, atypisches, durch Del(X)(p11.3) · Norrie-Syndrom, atypisches, durch Monosomie Xp11.3
2999
Ptosis-Strabismus-ektopische Pupillen-SyndromhistorischMcpherson-Hall-Syndrom
397618
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen AugensegmentesFHONDA-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Auges

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte