DRGSystemDeutschland

H35.0Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Sonstige Erkrankungen des Auges — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Retinale: Gefäßeinscheidung

Retinale: Mikroaneurysmen

Retinale: Neovaskularisation

Retinale: Perivaskulitis

Retinale: Varizen

Retinale: Vaskulitis

Retinopathie: Augenhintergrund o.n.A.

Retinopathie: Coats-

Retinopathie: exsudativ

Retinopathie: hypertensiv

Retinopathie: o.n.A.

Veränderungen im Erscheinungsbild der Netzhautgefäße

Diagnosehäufigkeit

Rang 2314 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 58, der Frauen ab etwa 66 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4400,78 %1,3
1 bis unter 5 Jahre5410,97 %2,1
5 bis unter 10 Jahre201733,9 %1,4
10 bis unter 15 Jahre181083,5 %2,3
15 bis unter 18 Jahre7521,4 %2,5
18 bis unter 20 Jahre3300,58 %1,0
20 bis unter 25 Jahre14772,7 %3,8
25 bis unter 30 Jahre171343,3 %3,7
30 bis unter 35 Jahre211474,1 %3,1
35 bis unter 40 Jahre198113,7 %3,4
40 bis unter 45 Jahre2210124,3 %6,0
45 bis unter 50 Jahre171163,3 %3,0
50 bis unter 55 Jahre2818105,4 %3,8
55 bis unter 60 Jahre4224188,2 %3,9
60 bis unter 65 Jahre4619278,9 %3,1
65 bis unter 70 Jahre4422228,5 %2,9
70 bis unter 75 Jahre63283512 %3,0
75 bis unter 80 Jahre4523228,7 %2,6
80 bis unter 85 Jahre3922177,6 %3,5
85 bis unter 90 Jahre337266,4 %4,2
90 bis unter 95 Jahre7521,4 %2,8
ab 95 Jahren1010,19 %4,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

28.376 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (99 %)

  • Augenheilkunde99 %28.027
  • Neurologie0,42 %119
  • Pädiatrie0,40 %113
  • Innere Medizin0,12 %34
  • Neonatologie0,11 %32
  • Übrige 18 Abteilungen0,18 %51
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin0,028 %8
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,021 %6
  • Kardiologie0,021 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,018 %5
  • Chirurgie0,011 %3
  • Nephrologie0,011 %3
  • Rheumatologie0,011 %3
  • Unfallchirurgie0,011 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,007 %2
  • Gefäßchirurgie0,007 %2
  • Kinderchirurgie0,007 %2
  • Pneumologie0,007 %2
  • Dermatologie0,004 %1
  • Endokrinologie0,004 %1
  • Gastroenterologie0,004 %1
  • Geriatrie0,004 %1
  • Kinderkardiologie0,004 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H35.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis72

Angiopathia retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Coats-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0190
Coats-Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0190
Coats-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0190
Cotton-Wool-Spot
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Criswick-Schepens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0891
Eales-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H35.040923
Eales-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.040923
Endarteriitis retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Erworbenes Netzhautaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Erworbenes Retinaaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Exsudative Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Familiäre exsudative Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0891
Familiäre exudative Vitreoretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0891
Familiäres retinales arterielles Makroaneurysma
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.0Primär²†:Q25.6284247
FRAM [Familiäres retinales arterielles Makroaneurysma]
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.0Primär²†:Q25.6284247
▸ noch 56 Einträge
Fundus hypertonicus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Fundusdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Fundusveränderung
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Gefäßeinscheidung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Gefäßerkrankung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Gefäßneubildung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Gefäßschädigung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Hypertensive Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Hypertone Netzhautgefäßveränderung
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Hypertone Retinagefäßveränderung
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0353344
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0353351
Idiopathische Perivaskulitis der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.040923
IRVAN [Idiopathische retinale Vaskulitis, Aneurysmen, Neuroretinitis]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0209943
Kapillarektasien der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Kongenitale Teleangiektasie der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0190
Makulare Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Medikamententoxische Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Mikroaneurysma der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Morbus Coats
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0190
Morbus Eales
PrimärschlüsselPrimär†:H35.040923
Neovaskularisation der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Netzhautexsudation
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Parafoveale Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinaaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinaexsudation
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinale Gefäßeinscheidung
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinale Gefäßneubildung
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinale Neovaskularisation
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinale Perivaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:H35.040923
Retinale Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinale Varizen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinale Vaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinales arterielles Makroaneurysma mit supravalvulärer Pulmonalstenose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.0Primär²†:Q25.6284247
Retinales Exsudat
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinales Mikroaneurysma
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinaperiphlebitis
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinaperivaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinavarizen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinavaskulitis
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinopathia
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinopathia circinata
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Retinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Senile Retinasklerose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Vaskuläre Retinaschädigung
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Vaskuläre Retinasklerose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Vaskuläre Veränderung der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Veränderung des Augenhintergrundes
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Veränderung im Erscheinungsbild eines Netzhautgefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Veränderung im Erscheinungsbild eines Retinagefäßes
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Verengung einer Retinaarterie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.0
Morbus Kyrieleisis
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:H35.0
HIV-Krankheit mit Gefäßveränderung der Retina
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:B23.8Primär²†:H35.0
HIV-Krankheit mit retinaler Gefäßveränderung
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:B23.8Primär²†:H35.0
HIV-Krankheit mit Retinopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:B23.8Primär²†:H35.0
HIV-Mikroangiopathie-Syndrom der Retina
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:B23.8Primär²†:H35.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

190
Coats-KrankheitCoats-Retinopathie · Teleangiektasien der Retina, kongenitale
40923
Eales-KrankheitIdiopathische Perivaskulitis der Retina · Idiopathische retinale Pervaskulitis
353344
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1Exsudative idiopathische juxtafoveoläre retinale Teleangiektasie · Teleangiektasie, aneurysmatische
353351
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3Occlusive idiopathic juxtafoveolar retinal telangiectasis
209943
IRVAN-SyndromIdiopathische retinale Vaskulitis-Aneurysmen-Neuroretinitis-Syndrom
284247
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre FormFRAM · Retinale arterielle Makroaneurysmen - supravalvuläre Pulmonalstenose
891
Retinopathie, exsudative familiäreCriswick-Schepens-Syndrom · FEVR

Änderungen

2010Bestand
Retinopathien des Augenhintergrundes und Veränderungen der Netzhautgefäße

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte