DRGSystemDeutschland

Q11.2Mikrophthalmus

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Retinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dysplasie des Auges

Hypoplasie des Auges

Kryptophthalmus o.n.A.

Rudimentäres Auge

Exklusive:

Kryptophthalmus-Syndrom Q87.0

Diagnosehäufigkeit

Rang 5407 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 3 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr93639 %2,5
1 bis unter 5 Jahre63326 %2,2
5 bis unter 10 Jahre000–3,0
10 bis unter 15 Jahre1014,3 %1,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1014,3 %–
25 bis unter 30 Jahre1014,3 %2,5
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1104,3 %–
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre2208,7 %–
60 bis unter 65 Jahre1014,3 %–
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1014,3 %–
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

84 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (75 %)

  • Augenheilkunde75 %63
  • Pädiatrie14 %12
  • Neonatologie6,0 %5
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,4 %2
  • Innere Medizin1,2 %1
  • Übrige 1 Abteilungen1,2 %1
▸ Übrige einzeln
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Angeborene Dysplasie des Auges
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Augendysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Augenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Bakrania-Ragge-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2139471
Isolierte Kryptophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.291396
Kongenitaler Mikrophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Kryptophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.291396
Matthew-Wood-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.22470
MIDAS [Mikrophthalmie, dermale Aplasie, Sklerokornea]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.22556
Mikrophtalmie mit Kolobom-Zysten
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.298938
Mikrophthalmie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Mikrophthalmie mit Ankyloblepharon und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.285275
Mikrophthalmie mit Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.277299
Mikrophthalmie Typ Lenz
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2568
Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2Primär²†:Q39.077298
Mikrophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
▸ noch 5 Einträge
Nanophthalmus
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.235612
Rudimentäres Auge
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2
Syndrom der Mikrophthalmie mit motorischer Entwicklungsstörung, Sprachverzögerung, Zwerchfellhernie und Hirnanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2689829
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:Q11.2178364
Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

77298
Anophthalmie/Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-SyndromQ11.1MCOPS3 · Mikrophthalmie, syndromale, Typ 3
139471
Bakrania-Ragge-SyndromMCOPS6 · Mikrophthalmie mit Anomalien des Gehirns und der Finger · +1
98938
Isolierte kolobomatöse MikrophthalmieIsolierte Mikrophthalmie mit kolobomatöser Zyste
35612
Isolierte vollständige kolobomatöse MikrophthalmieSubtypNanophthalmie · Nanophthalmus
91396
Kryptophthalmie, isolierte
2470
Matthew-Wood-SyndromAnophthalmie-Lungenhypoplasie-Syndrom · PDAC-Syndrom · +2
568
Mikrophthalmie Typ LenzLenz-Mikrophthalmie
85275
Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-SyndromMCOPS4 · Mikrophthalmie, syndromale, Typ 4
77299
Mikrophthalmie-Hirnatrophie-SyndromMOBA-Syndrom
2556
Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-SyndromMCOPS7 · MIDAS-Syndrom · +3
689829
Mikrophthalmie-motorische Entwicklungsverzögerung-Sprachverzögerung-Hirnanomalien-Zwerchfellhernie-Syndrom
178364
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5Syndromale Mikrophthalmie durch OTX2-Genmutation

Änderungen

2010Bestand
Mikrophthalmus

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte