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519272Strukturelle Augenentwicklungsstörung

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

468672
Kolobomatöse Makrophthalmie-Mikrokornea-SyndromQ15.8MACOM-Syndrom
98555
Mikrophthalmie-Anophthalmie-KolobomGruppe
659904
Multiple kongenitale Anomalien-neurologische Entwicklungsverzögerung-Augenanomalie-SyndromQ87.8PRR12-assoziiertes neurookuläres Syndrom
519384
Zystenauge, kongenitalesQ11.0Kongenitale Anophthalmie mit Zysten

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte