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207015Seltene Erbkrankheit mit peripherer Neuropathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

352723
Chédiak-Higashi-Syndrom, attenuiertesE70.3Chédiak-Higashi-Syndrom, atypisches
171848
Polyneuropathie-Hörverlust-Ataxie-Retinitis pigmentosa-Katarakt-SyndromG60.1Neuropathie, periphere, Typ Fiskerstrand · PHARC-Syndrom
207025
Seltene erbliche neurologische Krankheit mit peripherer NeuropathieGruppe
207018
Seltene hereditäre Stoffwechelkrankheit nit peripherer NeuropathieGruppe
207021
Seltene hereditäre systemische Krankheit mit peripherer NeuropathieGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte