DRGSystemDeutschland

140471Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

139583
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit, X-chromosomalG60.8Auditorische Neuropathie mit peripherer sensibler Neuropathie, X-chromosomal, Typ 1 · HSAN mit Schwerhörigkeit, X-chromosomal
217399
Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose und Verlust der kutanen sensorischen InnervationG60.8Kongenitale Analgesie mit Hyperhidrose · Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Hyperhidrose
140474
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, autosomal-dominantGruppe
140477
Neuropathie, autonome hereditäre sensorische,autosomal-rezessivGruppe

Synonyme1

HSAN

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8C21
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte