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98482Myopathie, idiopathische inflammatorische

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

81
Anti-Synthetase-SyndromICD: M35.8AS-Syndrom · ASS · +4
221
DermatomyositisICD: M33.1DM · Dermatomyositis, adulte
611
Einschlusskörper-MyositisICD: G72.4Einschlusskörper-Myositis, sporadische · IBM · +1
3165
Fasziitis, eosinophileICD: M35.4Shulman-Syndrom
247724
Idiopathische eosinophile MyositisICD:M60.80M60.82M60.83+3Eosinophilie-assoziierte Myopathie, idiopathisch
206569
Immunvermittelte nekrotisierende MyopathieICD: G72.4Autoimmune nekrotisierende Myositis · IMNM · +3
247718
Inflammatorische Myopathie mit überzähligen MakrophagenIMAM
329888
Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile FormGruppeJIIM
48918
Myositis, fokaleICD:M60.85M60.86M60.88+1Inflammatorischer Pseudotumor der Skelettmuskulatur · Myositis, fokale noduläre
206572
Overlap-MyositisICD: M35.1Myositis, unspezifische · Myositis-Überlappungssyndrom mit Beginn im Erwachsenenalter
732
PolymyositisICD: M33.2

Synonyme2

IMM
Myositis, idiopathische inflammatorische

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A41
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte