DRGSystemDeutschland

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 36
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 36 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1011 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,013 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 57 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3210,13 %4,5
1 bis unter 5 Jahre6344192,7 %5,0
5 bis unter 10 Jahre4420241,9 %6,4
10 bis unter 15 Jahre2915141,2 %8,6
15 bis unter 18 Jahre2610161,1 %8,2
18 bis unter 20 Jahre143110,60 %6,1
20 bis unter 25 Jahre5012382,1 %6,2
25 bis unter 30 Jahre559462,4 %6,5
30 bis unter 35 Jahre8219633,5 %6,1
35 bis unter 40 Jahre13136955,6 %5,4
40 bis unter 45 Jahre144301146,2 %6,4
45 bis unter 50 Jahre158431156,8 %5,7
50 bis unter 55 Jahre207481598,9 %6,5
55 bis unter 60 Jahre32410821614 %6,2
60 bis unter 65 Jahre25510315211 %7,8
65 bis unter 70 Jahre24510813711 %7,5
70 bis unter 75 Jahre207891188,9 %6,6
75 bis unter 80 Jahre13157745,6 %8,5
80 bis unter 85 Jahre9940594,3 %7,4
85 bis unter 90 Jahre5924352,5 %8,5
90 bis unter 95 Jahre2020,086 %–
ab 95 Jahren000–11,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,0 Tagen (1 bis unter 5 Jahre) und ⌀ 8,5 Tagen (75 bis unter 80 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

12.524 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 40 %

  • Innere Medizin40 %4.974
  • Rheumatologie34 %4.207
  • Neurologie6,3 %787
  • Dermatologie3,8 %479
  • Nephrologie3,0 %376
  • Übrige 24 Abteilungen14 %1.701
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie2,7 %334
  • Gastroenterologie2,2 %278
  • Orthopädie2,1 %268
  • Geriatrie1,6 %197
  • Pneumologie1,0 %127
  • Kardiologie0,70 %88
  • Chirurgie0,62 %78
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,53 %67
  • Neurochirurgie0,40 %50
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,38 %47
  • Sonstige Fachabteilung0,32 %40
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,25 %31
  • Augenheilkunde0,23 %29
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,14 %17
  • Unfallchirurgie0,12 %15
  • Intensivmedizin0,056 %7
  • Endokrinologie0,048 %6
  • Urologie0,048 %6
  • Gefäßchirurgie0,032 %4
  • Herzchirurgie0,032 %4
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,024 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,016 %2
  • Kinderkardiologie0,016 %2
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie0,008 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M35.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis47

Antisynthetase-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.881
APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8324530
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8324530
Autoinflammatorisches Syndrom mit infantiler Enterokolitis und periodischem Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8436166
CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8324977
CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8566067
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.81451
COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8444092
EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8485418
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch kompletten DOCK11-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8658951
Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8658946
Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.894087
IgG4-assoziierte systemische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8596448
Infantile Form einer Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8251304
▸ noch 31 Einträge
Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.854251
L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.82582
Muckle-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8575
Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8228426
Nephrogene systemische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8137617
NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8436166
NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.81451
ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8500062
OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8500062
PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.869126
PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8641380
PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8289478
PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8641385
PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.842642
PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8300359
PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8324977
PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8641390
SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8619367
SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8619948
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8438159
STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8425120
Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8641390
Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8641380
Syndrom des periodischen Fiebers mit Beginn im Kindesalter mit Pannikulitis und Dermatose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8500062
Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender Spondylarthritis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8641385
TNFAIP3-assoziiertes früh beginnendes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8674762
Undifferenzierte Kollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.890002
VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8596753
X-chromosomaler ELF4-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8676125
USP18-Defekt
Kutane kollagene Vaskulopathie

Seltene Erkrankungen (Orpha)36

81
Anti-Synthetase-SyndromAS-Syndrom · ASS · +4
54251
Aseptisches AbszesssyndromAbszesse, aseptische disseminierte · Abszesse, aseptische systemische · +2
444092
Autoimmune interstitielle Lungenkrankheit-Arthritis-SyndromCOPA-Syndrom
228426
Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel
324530
Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und ImmundysregulationaPLAID
566067
CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt-neutrophile Funktionsstörung-SyndromCAIN
1451
CINCA-SyndromChronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom · IOMID-Syndrom · +4
485418
EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
658951
Früh einsetzende Immundysregulation durch vollständigen DOCK11-Mangel
658946
Früh einsetzende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-MangelDOCK11-Defizienz, partielle
674762
Früh einsetzendes autoinflammatorisches Syndrom durch A20-HaploinsuffizienzA20-Haploinsuffizienz-Syndrom · Behcet-artiges familiäres autoinflammatorisches Syndrom Typ 1 · +2
596448
IgG4-assoziierte Systemkrankheit
575
Muckle-Wells-SyndromMWS · Neutrophile Urtikaria
2582
Myalgie, eosinophile, Tryptophan-assoziierteEosinophilie-Myalgie-Syndrom durch Tryptophan-Zufuhr
137617
Nephrogene systemische FibroseNFS · Nephrogene fibrosierende Dermopathie
251304
Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form
▸ noch 20 Einträge
94087
Pannikulitis, histiozytäre zytophagischeCHP · Pannikulitis, zytophagische, Typ Winkelmann
69126
PAPA-SyndromArthritis, familiäre rekurrente · FRA · +1
641380
PAPASH-SyndromPyogene Arthritis-Pyoderma gangrenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-Syndrom
289478
PASH-SyndromPyoderma gangraenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-Syndrom
641385
PASS-SyndromPyoderma gangrenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-ankylosierende Spondylarthritis-Syndrom
500062
Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-SyndromORAS · OTULIN-Mangel · +2
436166
Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches SyndromMakrophagen-Aktivierungssyndrom, NLRC4-abhängiges · NLRC4-abhängige infantile Enterocolitis mit Autoinflammation · +3
42642
PFAPA-SyndromMarshall-Syndrom mit periodischem Fieber · Syndrom des periodischen Fiebers, aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis
300359
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulationAutoinflammatorisches Syndrom, atypisches kälteinduziertes, familiäre Form · FACU · +5
324977
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromALDD-Syndrom · Autoinflammation-Lipodystrophie-Dermatose-Syndrom · +2
641390
PsAPASH-SyndromPsoriasis-Arthritis-Pyoderma gangrenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-Syndrom
481665
Pseudo-Torch-Syndrom Typ 2PTORCH2 · USP18-Mangel · +2
619367
SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromSAMD9L-SAAD
438159
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
425120
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitSAVI
619948
Syndrom der früh einsetzenden Autoimmunität mit Autoinflammation und Immundefekt durch SOCS1-HaploinsuffizienzSOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
90002
Undifferenzierte KollagenosenUCTD
280779
Vaskulopathie, kutane kollagenöseCCV
596753
VEXAS-Syndrom
676125
X-chromosomale Immundysregulation mit entzündlicher Darmerkrankung durch ELF4-MangelDEX · X-AIDE · +2

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2516

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:395’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414’25
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:482’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AG
Monoklonale AntikörperICD:59’25
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:45’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25
M01CB
Gold-VerbindungenICD:384’25
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:384’25
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:578’25
P01BA
AminochinolineICD:387’25
R03DX
Andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zur systemischen AnwendungICD:97’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte