ICD-10-GM 2026

M00-M99M30-M36M35.-M35.8

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesCCL:12ChronischeMorbi-RSA
CCL:12Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1, 2 in die PCCL-Berechnung eingehen.
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II
Alphabetisches Verzeichnis
125668Antisynthetase-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132399APLAID [Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132398Autoinflammation mit PLCG2-assoziiertem Antikörper-Mangel und Immundysregulation
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
135837Autoinflammatorisches Syndrom mit infantiler Enterokolitis und periodischem Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131167CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131376CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
128036CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131661COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
134069EMILIN-1-assoziierte Bindegewebskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
82014Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
136060Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch kompletten DOCK11-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
136059Früh beginnende Immundysregulation mit Autoimmunität durch partiellen DOCK11-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131576Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130531Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
135877IgG4-assoziierte systemische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
135747Infantile Form einer Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132396Kortikosteroid-sensitives aseptisches Abszess-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132645L-Tryptophan-assoziiertes Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
116453Muckle-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132163Multisystemische syndromale Autoimmunkrankheit durch ITCH-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
117222Nephrogene systemische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131374NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130951NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131375ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132397OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130620PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
134333PAPASH [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131209PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
134331PASS [Pyoderma gangraenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa, ankylosierende Spondylarthritis]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130465PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
127934PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130497PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
134329PsAPASH [Psoriasis-Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Akne, Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132643SAMD9L-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
132644SOCS1-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130448STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
126535STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
134330Syndrom der Psoriasis-Arthritis mit Pyoderma gangrenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
134334Syndrom der pyogenen Arthritis mit Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
135741Syndrom des periodischen Fiebers mit Beginn im Kindesalter mit Pannikulitis und Dermatose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
134332Syndrom des Pyoderma gangraenosum mit Akne, Hidradenitis suppurativa und ankylosierender Spondylarthritis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
136326TNFAIP3-assoziiertes früh beginnendes autoinflammatorisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
126536Undifferenzierte Kollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131672VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
136877X-chromosomaler ELF4-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131972USP18-Defekt
Kreuz / SternPrimär†:M35.8Stern*:G32.8*
130915Kutane kollagene Vaskulopathie
Kreuz / SternPrimär†:M35.8Stern*:L99.8*