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221Dermatomyositis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M33.1
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSA25ATC:1625
  • I125500Adulte Dermatomyositis
  • I64957Akute Dermatomyositis
  • I12131Chronische Dermatomyositis
  • I6668Dermatomukosomyositis
  • I28673Dermatomyositis
  • I83644Petges-Cléjat-Jacobi-Syndrom
  • I28676Wagner-Krankheit [Dermatomyositis]
  • I28675Wagner-Polymyositis
  • I28674Wagner-Unverricht-Syndrom
  • I6670Weißfleckige Lila-Krankheit

Untergeordnete Einträge3

645626
Dermatomyositis, adermatopathischeSubtypDermatomyositis ohne Dermatitis
645617
Dermatomyositis, amyopathischeSubtypDermatomyositis ohne Myositis
645613
Dermatomyositis, klassischeSubtyp

Synonyme2

DM
Dermatomyositis, adulte

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M33.0Juvenile DermatomyositisChronische≤19Morbi-RSA25ATC:1625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft
M33.1Sonstige DermatomyositisChronische15 – 124Morbi-RSA25ATC:1625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
4A41.00
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte