247724 Idiopathische eosinophile Myositis

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:M60.80 M60.82 M60.83+3Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)6

M60.80 Sonstige Myositis: Mehrere LokalisationenMorbi-RSA

I135375Idiopathische eosinophile Myositis an mehreren Lokalisationen

M60.82 Sonstige Myositis: Oberarm [Humerus, Ellenbogengelenk]Morbi-RSA

I135373Idiopathische eosinophile Myositis am Oberarm

M60.83 Sonstige Myositis: Unterarm [Radius, Ulna, Handgelenk]Morbi-RSA

I135374Idiopathische eosinophile Myositis am Unterarm

M60.85 Sonstige Myositis: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk]Morbi-RSA

I135371Idiopathische eosinophile Myositis am Oberschenkel

M60.86 Sonstige Myositis: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk]Morbi-RSA

I135372Idiopathische eosinophile Myositis am Unterschenkel

M60.89 Sonstige Myositis: Nicht näher bezeichnete LokalisationMorbi-RSA

I128131Idiopathische eosinophile Myositis

Synonyme1

Eosinophilie-assoziierte Myopathie, idiopathisch

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

M60.8- Sonstige MyositisAmbulant 4-stelligMorbi-RSA

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte