DRGSystemDeutschland

M33.1Sonstige Dermatomyositis

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Chronische
Chronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSA’25
Rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124
Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

Rang 1376 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,008 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000–3,2
5 bis unter 10 Jahre7340,49 %1,0
10 bis unter 15 Jahre1010,069 %5,5
15 bis unter 18 Jahre11650,76 %3,6
18 bis unter 20 Jahre171341,2 %2,8
20 bis unter 25 Jahre245191,7 %14,8
25 bis unter 30 Jahre3013172,1 %5,2
30 bis unter 35 Jahre4526193,1 %6,1
35 bis unter 40 Jahre9633636,7 %8,9
40 bis unter 45 Jahre7326475,1 %5,9
45 bis unter 50 Jahre10839697,5 %6,1
50 bis unter 55 Jahre1694912012 %5,3
55 bis unter 60 Jahre1996213714 %8,0
60 bis unter 65 Jahre14348959,9 %9,4
65 bis unter 70 Jahre168709812 %8,1
70 bis unter 75 Jahre1683413412 %6,6
75 bis unter 80 Jahre7921585,5 %7,6
80 bis unter 85 Jahre8133485,6 %9,9
85 bis unter 90 Jahre187111,3 %10,4
90 bis unter 95 Jahre2110,14 %9,7
ab 95 Jahren000–30,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,3 Tagen (50 bis unter 55 Jahre) und ⌀ 9,9 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

2.849 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 23 %

  • Innere Medizin23 %644
  • Rheumatologie20 %559
  • Pädiatrie17 %496
  • Dermatologie17 %482
  • Neurologie15 %439
  • Übrige 19 Abteilungen8,0 %229
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie3,1 %89
  • Gastroenterologie1,3 %38
  • Pneumologie1,3 %37
  • Kardiologie0,49 %14
  • Orthopädie0,35 %10
  • Geriatrie0,28 %8
  • Sonstige Fachabteilung0,21 %6
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,18 %5
  • Plastische Chirurgie0,18 %5
  • Chirurgie0,14 %4
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,11 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,070 %2
  • Intensivmedizin0,070 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,035 %1
  • Endokrinologie0,035 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,035 %1
  • Gefäßchirurgie0,035 %1
  • Herzchirurgie0,035 %1
  • Urologie0,035 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M33.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis12

Adulte Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Akute Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Chronische Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Dermatomukosomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Dermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Petges-Cléjat-Jacobi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Poikilodermatomyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1
Pseudotrichinose
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1
Wagner-Krankheit [Dermatomyositis]
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Wagner-Polymyositis
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Wagner-Unverricht-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221
Weißfleckige Lila-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M33.1221

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

221
DermatomyositisDM · Dermatomyositis, adulte

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)’2516

H02AB
GlucocorticoideICD:809’25
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:395’25
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:457’25
L01FA
CD20 (Cluster of Differentiation 20)-InhibitorenICD:1016’25
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:483’25
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:414’25
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:482’25
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:499’25
L04AG
Monoklonale AntikörperICD:59’25
L04AJ
Komplement-InhibitorenICD:45’25
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:538’25
M01CB
Gold-VerbindungenICD:384’25
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:384’25
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:578’25
P01BA
AminochinolineICD:387’25
R03DX
Andere Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen zur systemischen AnwendungICD:97’25

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Dermatomyositis

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte