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98261Myoklonusepilepsie, progressive

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge21

228329
CLN1-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 1 · NCL1
314629
CLN11-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 11 · NCL11
314632
CLN12-KrankheitICD: E75.4ATP13A2-assoziierte juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose · Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 12 · +2
352709
CLN13-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 13 · Kufs-Krankheit Typ B · +1
228349
CLN2-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 2 · NCL2
228343
CLN4-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 4 · NCL4
228360
CLN5-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 5 · NCL5
228363
CLN6-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 6 · NCL6
228366
CLN7-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 7 · NCL7 · +2
228354
CLN8-KrankheitICD: E75.4Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, Typ 8 · NCL8
85110
Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre FormICD: G31.88FENIB
308
Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1ICD: G40.3EPM1 · Myoklonusepilepsie, progressive. Typ 1 · +2
501
Lafora-KrankheitICD: G40.3EPM2 · Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 2 · +2
263516
Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3ICD: G40.3EPM3 · Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 3 · +2
402082
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5ICD: G40.3EPM5 · PME Typ 5
280620
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6ICD: G40.3EPM6 · GOSR2-abhängige progressive myoklonische Ataxie · +2
435438
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 7ICD: G40.3EPM7 · MEAK · +3
424027
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 8ICD: G40.3EPM8 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch CERS1-Mangel · +1
457265
Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 9ICD: G40.3EPM9 · Myoklonusepilepsie, progressive, durch LMNB2-Mangel · +1
324290
PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-EpilepsieICD: G40.3Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
2590
Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-SyndromICD: G12.1Hereditärer Myoklonus-progressive distale Muskelatrophie-Syndrom · Jankovic-Rivera-Syndrom

Synonyme1

PME

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
8A61.41
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte