DRGSystemDeutschland

183512Epilepsie, genetisch bedingte, seltene

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

166469
Chromosomenanomalie mit Epilepsie als HauptmerkmalGruppe
166463
Epileptische SyndromeGruppeG40.9
166475
Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ortGruppe
166472
Monogene Krankheit mit EpilepsieGruppe
166466
Neurokutanes Syndrom mit EpilepsieGruppe
166481
Stoffwechselstörung mit EpilepsieGruppe
166478
Zerebrale Fehlbildung mit EpilepsieGruppe
166487
Zerebrale Gefäßkrankheiten mit EpilepsieGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte