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699645Epilepsiesyndrom mit variablem Erkrankungsalter

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge10

1941
Absencen-Epilepsie, juvenileICD: G40.3Epilepsia minor juvenilis
101046
Epilepsie mit akustischen MerkmalenICD: G40.2ADFEAM · ADLTE · +5
698005
Epilepsie mit ausschließlich generalisierten tonisch-klonischen AnfällenICD: G40.3Epilepsie mit Grand-Mal-Anfällen beim Aufwachen · GTCA · +1
86814
Familiäre adulte myoklonische EpilepsieICD: G40.3ADCME · BAFME · +5
98820
Familiäre fokale Epilepsie mit variablen HerdenICD: G40.1
307
Myoklonusepilepsie, juvenileICD: G40.3JME · Juvenile myoklonische Epilepsie
98261
Myoklonusepilepsie, progressiveGruppePME
1929
Rasmussen-EnzephalitisICD: G04.8Rasmussen-Syndrom
310
Reflexepilepsie, genetisch-bedingteGruppe
98784
Schlafassoziierte hypermotorische EpilepsieICD: G40.1ADNFLE · Autosomal-dominante Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie · +2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte