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88616 Intelligenzminderung, nicht-syndromale, autosomal-rezessive

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Ätiologischer SubtypEin Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
ICD:F70.9F71.9F72.9+2Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)5

F70.9 Leichte Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungMorbi-RSA
  • I136146Leichte autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung
F71.9 Mittelgradige Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungMorbi-RSA
  • I136147Mittelgradige autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung
F72.9 Schwere Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungMorbi-RSA
  • I136148Schwere autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung
F73.9 Schwerste Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungMorbi-RSA
  • I136149Schwerste autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung
F79.9 Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungMorbi-RSA
  • I131177Autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung

Synonyme2

AR-NSID
NS-ARID

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet4

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

F70.- Leichte Intelligenzminderung
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft
F71.- Mittelgradige Intelligenzminderung
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft
F72.- Schwere Intelligenzminderung
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft
F73.- Schwerste Intelligenzminderung
weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
249500607417608443611091611092611093611095611096611097611107613192614020614208614249614329614333614340614341614342614343614344614345614346614347614499615802615817615942615979616116616193616460616739616887617028617125617188617323617532617709617816617820617863618109618221618402618504618687618808619333619373619639619717619931619988620023620393
ICD-11 der WHO
LD90.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte