88616Intelligenzminderung, nicht-syndromale, autosomal-rezessive

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Ätiologischer Subtyp

Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

F70.9+4

Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)5

F70.9Leichte Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungChronischeMorbi-RSA’25

I136146Leichte autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung

F71.9Mittelgradige Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungChronischeMorbi-RSA’25

I136147Mittelgradige autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung

F72.9Schwere Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungChronischeMorbi-RSA’25

I136148Schwere autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung

F73.9Schwerste Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungChronischeMorbi-RSA’25

I136149Schwerste autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung

F79.9Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer VerhaltensstörungChronischeMorbi-RSA’25

I131177Autosomal-rezessive nicht-syndromale Intelligenzminderung

Synonyme2

AR-NSID

NS-ARID

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet4

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

F70.-Leichte Intelligenzminderung

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

F71.-Mittelgradige Intelligenzminderung

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

F72.-Schwere Intelligenzminderung

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

F73.-Schwerste Intelligenzminderung

weiter als der ICD-KodeDer ICD-Kode ist genauer: er trifft nur einen Teil dieser Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

249500 607417 608443 611091 611092 611093 611095 611096 611097 611107 613192 614020 614208 614249 614329 614333 614340 614341 614342 614343 614344 614345 614346 614347 614499 615802 615817 615942 615979 616116 616193 616460 616739 616887 617028 617125 617188 617323 617532 617709 617816 617820 617863 618109 618221 618402 618504 618687 618808 619333 619373 619639 619717 619931 619988 620023 620393

ICD-11 der WHO

LD90.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte