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183500Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

85292
Ataxie, spinozerebelläre X-chromosomale, Typ 4ICD: G11.1Ataxia-Demenz-Syndrom, X-chromosomales · SCAX4
158266
Chorea Huntington-ähnliches SyndromGruppeChorea Huntington-Phänokopie-Syndrom
685
Hereditäre spastische ParaplegieGruppeICD: G11.4Familiäre spastische Paraplegie · HSP · +3
85334
Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ BertiniICD: G31.88
85336
Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ HamelICD: G31.88
1576
Striatale Nekrose, infantileGruppeDegeneration, infantile stratonigrale · IBSN

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte